loader

Hoofd-

Complicaties

Berlition

Beschrijving vanaf 10 juni 2016

  • Latijnse naam: Berlithion
  • ATX-code: A16AX01
  • Actief bestanddeel: Thioctzuur (Thioctzuur)
  • Fabrikant: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Duitsland)

structuur

Eén ampul kan 300 mg of 600 mg thioctzuur bevatten. Optioneel: propyleenglycol, ethyleendiamine, injectiewater.

Eén capsule kan 300 mg of 600 mg thioctzuur bevatten. Optioneel: vast vet, middellangeketentriglyceriden, gelatine, sorbitoloplossing, glycerine, amarant, titaniumdioxide.

Eén tablet bevat 300 mg thioctzuur. Optioneel: magnesiumstearaat, lactosemonohydraat, croscarmellosenatrium, MCC, colloïdaal siliciumdioxide, povidon, geel Opadry OY-S-22898 (als een schaal).

Formulier vrijgeven

Het geneesmiddel Berlition wordt geproduceerd in de vorm van een geconcentreerde (concentraat) infusieoplossing in ampullen van 12 ml voor 300 mg en 24 ml voor 600 mg nr. 5 of nr. 10; in de vorm van capsules van 300 mg en 600 mg nr. 15 of nr. 30; in de vorm van tabletten 300 mg №30.

Farmacologische werking

Hypocholesterolemisch, hepatoprotectief, hypolipidemisch, hypoglycemisch.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Berlition als werkzaam bestanddeel thioctinezuur (alpha-lipoic acid) in de vorm van ethyleendiamine zout, dat een endogeen antioxidant binding vrije radicalen c coenzym verwerkt decarboxylering van a-ketozuren.

De behandeling met Berlition draagt ​​bij tot een afname van het glucosegehalte in het plasma en een verhoging van het gehalte aan glycogeen in de lever, verzwakt de insulineresistentie, stimuleert cholesterol, reguleert de uitwisseling van lipiden en koolhydraten. Thioctzuur beschermt de cellen van het menselijk lichaam vanwege de inherente antioxiderende activiteit tegen schade veroorzaakt door hun vervalproducten.

Bij patiënten met diabetes mellitus vermindert thioctinezuur de afgifte van eindproducten van eiwitglycosylering in zenuwcellen, verhoogt het de microcirculatie en verbetert de endoneurale bloedstroom, en verhoogt het de fysiologische concentratie van het glutathione antioxidant. Vanwege zijn vermogen om plasmaglucose te verminderen, beïnvloedt het de alternatieve route van zijn metabolisme.

Thioctzuur reduceert de cumulatie van pathologische polyolmetabolieten, waardoor de zwelling van het zenuwweefsel wordt verminderd. Normaliseert de geleiding van zenuwimpulsen en energiemetabolisme. Deelname aan het vetmetabolisme verhoogt de biosynthese van fosfolipiden, waardoor de beschadigde structuur van celmembranen wordt hervormd. Elimineert de toxische effecten van alcohol stofwisselingsproducten (pyrodruivenzuur, acetaldehyde), vermindert de overmatige afgifte van moleculen van zuurstofvrije radicalen, vermindert ischemie en hypoxie endoneurial verzachtende polyneuropathie symptomen, gemanifesteerd in de vorm van paresthesieën, branderig gevoel, pijn en gevoelloosheid in de ledematen.

Op basis van het voorgaande wordt thioctisch zuur gekenmerkt door zijn hypoglycemische, neurotrofe en antioxiderende activiteit, evenals door een effect dat het lipidemetabolisme verbetert. Het gebruik van het actieve ingrediënt in de vorm van ethyleendiaminezout in een preparaat maakt het mogelijk om de ernst van de waarschijnlijke negatieve bijwerkingen van thioctzuur te verminderen.

Bij orale inname wordt thioctinezuur snel en volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal (parallelle inname van voedsel vermindert de absorptie). TCmax in plasma varieert in het bereik van 25-60 minuten (met een / in de introductie van 10-11 minuten). Plasma Cmax is 25-38 μg / ml. Biologische beschikbaarheid van ongeveer 30%; Vd ongeveer 450 ml / kg; AUC is ongeveer 5 μg / uur / ml.

Thioctzuur is afhankelijk van het effect van "first-pass" door de lever. De uitscheiding van metabolische producten wordt mogelijk gemaakt door de conjugatie en oxidatie van de zijketen. Uitscheiding in de vorm van metabolieten wordt voor 80-90% uitgevoerd door de nieren. T1 / 2 duurt ongeveer 25 minuten. De totale plasmaklaring bedraagt ​​10-15 ml / min / kg.

Indicaties voor gebruik van Berlition

De indicaties voor het gebruik van Berlition zijn de behandeling van alcoholische en diabetische polyneuropathie.

Contra

Berlition is gecontraïndiceerd bij patiënten jonger dan 18 jaar, bij patiënten met een persoonlijke overgevoeligheid voor actief (thioctinezuur) of een van de hulpingrediënten die worden gebruikt bij de behandeling van medicinale kansen van het medicijn, evenals bij zogende en zwangere vrouwen.

Berlition 300-tabletten, vanwege de aanwezigheid van lactose in deze doseringsvorm, zijn gecontra-indiceerd bij patiënten met een erfelijke intolerantie voor suikers.

Bijwerkingen

Voor alle doseringsvormen van het medicijn

  • smaakverstoring / verandering;
  • een verlaging van het plasma-gehalte van glucose (als gevolg van een verbetering van de absorptie);
  • symptomen van hypoglycemie, waaronder verminderde visuele functie, duizeligheid, hyperhidrose, hoofdpijn;
  • allergische verschijnselen, waaronder huiduitslag / jeuk, urticariale huiduitslag (urticaria), anafylactische shock (in geïsoleerde gevallen).

Bovendien voor parenterale vormen van het medicijn

  • diplopie;
  • branden in het gebied van de injectie;
  • convulsies;
  • trombocytopathie;
  • purpura;
  • moeite met ademhalen en een toename van de intracraniale druk (opgemerkt in gevallen van snelle aan / in de inleiding en spontaan voorbijgegaan).

Bovendien voor orale vormen van het medicijn

  • misselijkheid / braken;
  • diarree (diarree);
  • gevoel van pijn in de buik.

Berlition, gebruiksaanwijzing (methode en dosering)

De officiële instructies voor het gebruik van Berlition 300 zijn identiek aan de instructies voor gebruik van Berlithion 600 voor alle doseringsvormen van dit geneesmiddel (injectieoplossing, capsules, tabletten).

Het medicijn dat Berlition bedoeld heeft voor de bereiding van infusies wordt in eerste instantie voorgeschreven in een dagelijkse dosering van 300 - 600 mg, die dagelijks wordt toegediend door een infuus gedurende minimaal 30 minuten, gedurende 2-4 weken. Direct voor de infusie wordt een oplossing van het preparaat bereid door de inhoud van 1 ampul, 300 mg elk (12 ml) of 600 mg (24 ml) te mengen met 250 ml injecteerbaar natriumchloride (0,9%).

In verband met de lichtgevoeligheid van de bereide infusieoplossing, moet deze worden beschermd tegen blootstelling aan licht door deze bijvoorbeeld om aluminiumfolie te wikkelen. In deze vorm kan de oplossing zijn eigenschappen ongeveer 6 uur behouden.

Na 2-4 weken therapie met infusies worden ze overgebracht naar behandeling met het gebruik van orale doseringsvormen van het medicijn. Berlitione-capsules of -tabletten worden voorgeschreven in een dagelijkse onderhoudsdosis van 300 - 600 mg en worden ongeveer een half uur voor de maaltijd ingenomen op een lege maag en drinken 100 - 200 ml water.

De duur van het infusie- en het orale therapeutische beloop, evenals de mogelijkheid van herbezinning, wordt door de behandelende arts individueel bepaald.

overdosis

De negatieve symptomen van een matige overdosis met thioctinezuur komen tot uiting doordat misselijkheid overgaat in braken en hoofdpijn.

In ernstige gevallen kan duizeligheid of opwinding gegeneraliseerde aanvallen, hypoglycemie (vóór coma) ervaren expressie zuur-base aandoening met melkzuuracidose, acute skeletspier weefselnecrose, meervoudig orgaanfalen, hemolyse, DIC, beenmergsuppressie activiteit.

Wanneer de verdachte toxische effecten van thioctzuur (bijvoorbeeld bij het nemen van meer dan 80 mg therapeutisch middel per 1 kg lichaamsgewicht) raadt onmiddellijke ziekenhuisopname en houd de patiënt onmiddellijk gebruikelijke maatregelen tegen accidentele vergiftiging leiden (schoonmaak GIT ontvangst absorptiemiddelen enz.). Vervolgens is symptomatische therapie geïndiceerd.

Behandeling van lactaatacidose, gegeneraliseerde convulsies en andere potentieel levensbedreigende pijnlijke toestanden van de patiënt zouden op de intensive care-afdeling moeten voorkomen. Het specifieke tegengif wordt niet onthuld. Hemoperfusie, hemodialyse en andere methoden voor geforceerde filtratie zijn niet effectief.

wisselwerking

Voor thioctzuur is de interactie ervan met therapeutische middelen, waaronder ionische metaalcomplexen (bijvoorbeeld platina Cisplatine) typisch. In dit opzicht kan het gecombineerde gebruik van Berlition en metaalpreparaten leiden tot een vermindering van de effectiviteit van de laatste.

Parallelle toediening van ethanolbevattende geneesmiddelen leidt tot een afname van het therapeutisch effect van Berlition.

Thioctzuur verbetert de hypoglycemische activiteit van orale hypoglycemische geneesmiddelen en insuline, waarvoor een aanpassing van hun doseringsschema nodig kan zijn.

Berlition for injection is niet compatibel met medicinale oplossingen die worden gebruikt als basis voor de bereiding van infusiemengsels, waaronder Ringer's oplossing en dextrose, evenals oplossingen die reageren met disulfidebruggen of SH-groepen.

Thioctinezuur is in staat om spaarzaam oplosbare complexen met suikermoleculen te maken.

Verkoopvoorwaarden

Alle bestaande doseringsvormen van het geneesmiddel Berlition zijn op recept verkrijgbaar.

Opslagcondities

De ampullen van Berlition moeten worden bewaard in de originele doos op een donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Capsules en tabletten van het medicijn vereisen een vergelijkbare opslagtemperatuur.

Houdbaarheid

Injecteerbare Berlition 300 mg en 600 mg kunnen 3 jaar worden bewaard; 300 mg capsules - 3 jaar, 600 mg capsules - 2,5 jaar; 300 mg tabletten - 2 jaar.

Speciale instructies

Patiënten met diabetes die tijdens de behandeling met Berlition orale hypoglycemische geneesmiddelen of insuline gebruiken, moeten de glucosespiegels in het plasma (met name aan het begin van de behandeling) en, indien nodig, aanpassingen (verlagingen) in het doseringsschema van hypoglycemische geneesmiddelen continu bewaken.

Het gebruik van injecteerbare doseringsvormen van Berlithion kan het optreden van overgevoeligheidsverschijnselen veroorzaken. In het geval van negatieve symptomen die worden gekenmerkt door jeuk, malaise of misselijkheid, moet de toediening van Berlition onmiddellijk worden gestaakt.

Vers bereide oplossing voor infusie van Berlition moet tegen licht worden beschermd.

Bij het voorschrijven van Berlition-pillen moet de arts rekening houden met het gehalte aan lactose in de gegeven medicinale vorm, wat belangrijk kan zijn voor patiënten met suiker-intolerantie.

analogen

Analogen van Berlition, vergelijkbaar met de therapeutische effecten ervan, worden weergegeven door verschillende groepen geneesmiddelen, in verband waarmee de prijs van Berlithion-analogen varieert in nogal brede grenzen van enkele tientallen tot enkele duizenden roebels.

De beroemdste analogen zijn:

Synoniemen

  • Liponzuur;
  • Alpha Lipon;
  • Tioktodar;
  • Espa-Lipon;
  • Oktolipen;
  • Dialipon;
  • Thiogamma;
  • Lipamid;
  • Tiolipon;
  • Lipotiokson;
  • Neurolipon, etc.

Berlition of heptral

In verband met de hepatoprotectieve eigenschappen van Berlition kan onder de "analogen" ook een groep geneesmiddelen worden genoemd die een regenererend effect hebben op de levercellen, een van de helderste vertegenwoordigers hiervan is Heptral. Natuurlijk is het moeilijk parallellen trekken over de effecten van deze twee therapeutische middelen, aangezien zij nog steeds tot verschillende geneesmiddelen omvatten verschillende werkstoffen en worden gekenmerkt door verschillende werkingsmechanismen echter bij de behandeling van leverziekte is niet zeldzaam vervangen of elkaar aanvullen.

Voor kinderen

Vanwege het onvoldoende bestudeerde effect van Berlition op het kinderorganisme, is het gebruik in de kindergeneeskunde gecontra-indiceerd.

Met alcohol

De acceptatie van alcoholische dranken tegen de achtergrond van het gebruik van Berlition leidt tot een afname van de effectiviteit van de therapie.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

In verband met onvolledige gegevens over de veiligheid van het gebruik van Berlition, zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, tijdens deze periodes, is het doel ervan gecontra-indiceerd.

Berlitione beoordelingen

Het medicijn Berlition 300 en Berlithion 600 in elke doseringsvorm (injectieoplossing, capsuletabletten) zijn vaak genoeg en, met name, met succes gebruikt voor de behandeling van patiënten met diabetes en leverpathologieën.

Beoordelingen van Berlition op het forum, bij patiënten die met het gebruik ervan worden behandeld, evenals beoordelingen van artsen die dit middel voorschrijven, zijn voor 95% positief en spreken niet alleen over de uitstekende resultaten van de therapie, maar ook over de praktische afwezigheid van nadelige negatieve effecten van een dergelijke behandeling. Vanzelfsprekend kan alleen een medisch specialist Berlithion voorschrijven en alleen in het geval dat het gebruik ervan echt noodzakelijk is.

Prijs van berlition waar te kopen

In Rusland is de gemiddelde prijs van Berlition 600 in ampullen nummer 5 900 roebel; Berlition 300 in ampullen nummer 5 - 600 roebel. De prijs van Berlition 600 in capsules nr. 30 is ongeveer 1000 roebel. De prijs van Berlition 300 in tabletten nr. 30 is ongeveer 800 roebel.

In Oekraïne (inclusief Kiev, Kharkiv, Odessa, etc.) kan gemiddeld Berlition worden gekocht: ampullen 300 Nr. 5 - 280 hryvnia; ampullen 600 Nr. 5 - 540 hryvnia; capsules 300 № 30 - 400 hryvnia; capsules 600 № 30 - 580 hryvnia; tabletten 300 No. 30 - 380 hryvnia.

300 mg tabletten en injecties in ampullen van Berlition 600: instructies voor gebruik, prijzen en beoordelingen

In dit medische artikel kan worden gevonden met het medicijn Berlition. Instructies voor gebruik zullen u uitleggen in welke gevallen u injecties of tabletten kunt gebruiken, wat het geneesmiddel helpt, wat de indicaties voor gebruik, contra-indicaties en bijwerkingen zijn. De annotatie presenteert de vorm van afgifte van het medicijn en de samenstelling ervan.

In het artikel kunnen artsen en consumenten alleen echte beoordelingen achterlaten over Berlition, waaruit u kunt afleiden of het geneesmiddel heeft geholpen bij de behandeling van hepatitis, cirrose, alcohol en diabetische polyneuropathie bij volwassenen en kinderen, waarvoor het meer is voorgeschreven. Het handboek geeft een overzicht van analogen van Berlition, de prijzen van het medicijn in apotheken, evenals het gebruik tijdens de zwangerschap.

Het medicijn dat een metabolisme in een menselijk lichaam reguleert, is Berlition. De gebruiksaanwijzing geeft aan dat tabletten of capsules van 300 mg, injecties in ampullen voor injectie, helpen bij leverproblemen.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Berlition is beschikbaar in de volgende toedieningsvormen:

  1. Filmomhulde tabletten: rond, biconvex, aan één kant - risico, kleur is lichtgeel, doorsnede toont een korrelig, ongelijk oppervlak (10 stuks in blisters, 3,6,10 blisters in een kartonnen doos).
  2. Concentraat voor bereiding van oplossing voor infusies: groenachtig gele kleur, transparant (Berlition 300: 12 ml in donkere glazen ampullen, 5, 10 of 20 ampullen in kartonnen trays, 1 schaal in een kartonnen doos.
  3. Injecties van Berlition 600: 24 ml in donkere glazen ampullen, 5 ampullen in plastic pallets, 1 pallet in een kartonnen doos).

Het belangrijkste actieve bestanddeel is thioctisch zuur:

  • In 1 ampul concentraat - 300 mg of 600 mg;
  • In 1 tablet - 300 mg.

Farmacologische werking

Bij patiënten met diabetes draagt ​​het geneesmiddel bij aan een verbetering van de bloedplasma spiegel van organisch ketozuur (pyruvisch). Het medicijn Berlition helpt de afzetting van glucose in de bloedvaten te voorkomen, stimuleert de endoneale bloedstroom en verbetert ook de vorming van een dergelijke antioxidant als glutathion.

Als gevolg van deze actie verbetert het medicijn de werking van de perifere zenuwen bij patiënten met sensorische diabetische polyneuropathie. Daarnaast helpt alfa-liponzuur om de werking van de lever te verbeteren. Na orale toediening wordt het actieve bestanddeel van het geneesmiddel redelijk goed geabsorbeerd in het maag-darmkanaal.

Voor orale toediening van Berlithion is de absolute biologische beschikbaarheid 20% en de maximale plasmaconcentratie wordt na 30 minuten waargenomen. Het geneesmiddel wordt hoofdzakelijk door de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten en een klein deel ervan komt onveranderd voort. Wat de halfwaardetijd betreft, is deze ongeveer 25 minuten.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt Berlition van? Tabletten en voorgeschreven injectie:

  • fibrose en cirrose van de lever;
  • vette degeneratie van de lever;
  • alcoholische neuropathie;
  • diabetische polyneuropathie;
  • chronische hepatitis;
  • toxisch effect van metalen.

Instructies voor gebruik

Berlition wordt gewoonlijk eenmaal per dag ingenomen, 's ochtends, een half uur voor het ontbijt. Tabletten kunnen niet worden gekauwd en geplet. De dagelijkse dosis voor volwassenen is 600 mg (2 tabletten).

De bereiding in de vorm van een concentraat, verdund met een 0,9% oplossing van natriumchloride, wordt druppelsgewijs in 250 ml gedurende een half uur toegediend. De dagelijkse dosis voor volwassen patiënten is 300 - 600 mg. Intraveneuze toediening van Berlithion wordt gewoonlijk gedurende 2-4 weken uitgevoerd, waarna de patiënt oraal aan het geneesmiddel wordt toegevoegd.

Bij leverziekten varieert de dagelijkse dosering van het geneesmiddel voor volwassenen van 600 mg tot 1200 mg.

Bij diabetische polyneuropathie wordt alfaliponzuur voorgeschreven in een dosering van 600 mg per dag.

Contra

Berlition 300-tabletten, vanwege de aanwezigheid van lactose in deze doseringsvorm, zijn gecontra-indiceerd bij patiënten met een erfelijke intolerantie voor suikers.

Berlition is gecontraïndiceerd bij patiënten jonger dan 18 jaar, bij patiënten met een persoonlijke overgevoeligheid voor actief (thioctinezuur) of een van de hulpingrediënten die worden gebruikt bij de behandeling van medicinale kansen van het medicijn, evenals bij zogende en zwangere vrouwen.

Bijwerkingen

Het gebruik van Berlition kan de volgende bijwerkingen veroorzaken:

  • Allergische reacties: jeuk, huiduitslag, urticaria, eczeem.
  • Aan de kant van het maagdarmkanaal: dyspeptische stoornissen, misselijkheid, braken, smaakveranderingen, stoelgangstoornissen.
  • Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: een gevoel van zwaarte in het hoofd, diplopie, convulsies (na snelle intraveneuze toediening).
  • Aan de kant van het cardiovasculaire systeem: tachycardie (na snelle intraveneuze toediening), blozen van het gezicht en het bovenlichaam, pijn en een gevoel van beklemming op de borst.
  • In zeldzame gevallen kan anafylactische shock optreden.

Symptomen van hypoglykemie, hoofdpijn, overmatig zweten, duizeligheid en visuele stoornissen kunnen ook voorkomen. Soms is er moeite met ademhalen, purpura en trombocytopenie. Aan het begin van de behandeling bij patiënten met polyneuropathie kunnen paresthesieën met kippenvel toenemen.

Kinderen, zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het geneesmiddel Berlition tijdens zwangerschap en borstvoeding is gecontra-indiceerd vanwege het ontbreken van voldoende klinische gegevens ter bevestiging van de veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel in deze categorie patiënten. Gecontra-indiceerd bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar.

Speciale instructies

Op het moment van de behandeling moet het gebruik van alcoholische dranken worden beëindigd, omdat ethanol de werkzaamheid van thioctzuur vermindert. Patiënten die lijden aan diabetes, moeten constant het glucosegehalte in het bloed controleren.

Eet zuivelproducten en neem tijdens de behandeling magnesium- en ijzerpreparaten in de namiddag. Wanneer het medicijn wordt gecombineerd met orale hypoglycemische middelen en insuline, wordt het effect van de laatste versterkt.

Geneesmiddelinteractie

Bij gelijktijdig gebruik:

  • verhoogt het effect van hypoglycemische geneesmiddelen;
  • verminderd therapeutisch effect van cisplastin;
  • Alfa-liponzuur bindt zich met metalen, waaronder magnesium, ijzer en calcium, aan complexe verbindingen, daarom is het gebruik van preparaten die deze elementen bevatten, evenals het gebruik van zuivelproducten, slechts 6-8 uur na inname toegestaan.

Analogen van medicatie Berlition

De structuur wordt bepaald door analogen:

  1. Lipotiokson.
  2. Thioctzuur.
  3. Thioctacid 600.
  4. Liponzuur.
  5. Neyrolipon.
  6. Tiolepta.
  7. Lipamid.
  8. Oktolipen.
  9. Tiolipon.
  10. Alfaliponzuur.
  11. Thiogamma.
  12. Espa Lipon.

De groep hepatoprotectors omvatten analogen:

  1. Antral.
  2. Silymarin.
  3. Ursor Rompharm.
  4. Ursodeks.
  5. Essentiële fosfolipiden.
  6. Geptral.
  7. Silimar.
  8. Tykveol.
  9. Bondjigar.
  10. Thioctzuur.
  11. Hepabos.
  12. Gepabene.
  13. Berlition 300.
  14. Erbisol.
  15. Essliver.
  16. Sibektan.
  17. Essentiale Forte N.
  18. Ornitsetil.
  19. Progepar.
  20. Mariadistel
  21. Liv.52.
  22. Ook 100.
  23. Ursosan.
  24. Hepa Mertz.
  25. Urdoksa.
  26. Snijd de Pro.
  27. Choludexan.
  28. Tiolipon.
  29. Metropia.
  30. Eslidin.
  31. Ursofalk.
  32. Thiotriazolin.
  33. Phosphogliv.
  34. Silegon.
  35. Berlition 600.
  36. Essentiale N.
  37. Fosfontsiale.
  38. Silibinine.
  39. Syrepar.
  40. Kavehol.
  41. Ursodeoxycholzuur.
  42. Ursol.
  43. Brenziale forte.
  44. Livodeksa.
  45. Ursodez.
  46. Methionine.
  47. Legalon.
  48. Kars.
  49. Vitanorm.

Vakantie voorwaarden en prijs

De gemiddelde kosten van Berlition (300 mg pil nummer 30) in Moskou bedragen 800 roebel. Ampullen 600 mg 24 stuks kosten 916 roebel. Prescription.

De tabletten worden bewaard in droge ruimtes bij een temperatuur van 15-25 C. De houdbaarheid is 2 jaar. De capsules worden bewaard op een droge donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 30 C. De houdbaarheid van de capsules van Berlition is 300 - 3 jaar en de capsules zijn 600 - 2,5 jaar.

Berlition 300

Berlition 300: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Berlithion 300

ATX-code: A16AX01

Actief bestanddeel: Thioctzuur (Thioctzuur)

Fabrikant: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Duitsland)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 17-05-2018

Prijzen in de apotheek: vanaf 565 roebel.

Berlition 300 is een metabolisch middel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

  • concentraat voor oplossing preparaat voor infusies: transparante oplossing van groenachtig gele kleur [12 ml in donkere glazen ampullen met een lijn van breuk (witte ring) in het bovenste deel van de ampul, 5, 10 of 20 stks. in contour kartonnen verpakkingen (trays), in een kartonnen bundel 1 pakket];
  • filmomhulde tabletten: ronde vorm, biconvex, met een risico aan één kant, lichtgeel; in doorsnede is een ongelijk, korrelig lichtgeel oppervlak zichtbaar [10 st. in blisterverpakkingen (blister), in een kartonnen doos met 3, 6 of 10 blisters].

De werkzame stof van het geneesmiddel: ethyleendiaminezout van thioctisch (α-liponzuur), in 1 tablet en 1 ampul concentraat, berekend voor thioctinezuur, bevat 300 mg.

Concentraten van het concentraat: propyleenglycol, ethyleendiamine, water voor injectie.

Extra componenten van tablets:

  • hulpstoffen: croscarmellosenatrium, magnesiumstearaat, povidon (K = 30), lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose, colloïdaal siliciumdioxide;
  • filmcoating: vloeibare paraffine en Opydray OY-S-22898 geel, bevattende natriumlaurylsulfaat, titaandioxide (E 171), hypromellose, vloeibare paraffine, kleurstoffen zonsondergangen geel en chinolinegeel (E 104).

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Thioctzuur is een co-enzym voor de decarboxylatie van α-ketozuren. Het is een endogene antioxidant van directe en indirecte actie (bindt vrije radicalen). Beschermt cellen tegen schade door vervalproducten, verhoogt de fysiologische inhoud van glutathione antioxidant, verbetert endoneurale bloedstroom en microcirculatie. Neemt deel aan de regulatie van het metabolisme van lipiden en koolhydraten, verhoogt de concentratie van glycogeen in de lever, stimuleert de uitwisseling van cholesterol. Bij diabetes vermindert het de vorming van eindproducten van progressieve glycosylatie van eiwitten in zenuwcellen, verlaagt de plasmaglucoseconcentratie en insulineresistentie, beïnvloedt het alternatieve glucosemetabolisme, vermindert het de accumulatie van pathologische metabolieten in de vorm van polyolen, waardoor zwelling van het zenuwweefsel wordt verminderd. Door deel te nemen aan het metabolisme van vetten verhoogt a-liponzuur de biosynthese van fosfolipiden (in het bijzonder fosfoinosiet) en verbetert daardoor de beschadigde structuur van celmembranen.

Thioctinezuur elimineert de toxische effecten van pyrodruivenzuur en acetaldehyde (alcoholmetabolieten), normaliseert zenuwimpulsen en energiemetabolisme, vermindert de buitensporige vorming van vrije zuurstofradicaalmoleculen, endoneurale hypoxie en ischemie, die dergelijke verschijnselen van polyneuropathie als paresthesie, gevoelloosheid, pijn en brandend gevoel verzwakt ledematen.

Het medicijn verbetert dus het lipidenmetabolisme, heeft antioxiderende, hypoglycemische en neurotrofe effecten.

De actieve stof die wordt gebruikt in de vorm van ethyleendiaminezout, maakt het mogelijk de ernst van mogelijke bijwerkingen die kenmerkend zijn voor thioctzuur te verminderen.

farmacokinetiek

Bij intraveneuze toediening van α-liponzuur in een dosis van 600 mg is de maximale plasmaconcentratie ongeveer 20 μg / ml en wordt na 30 minuten genoteerd.

Bij toediening van Berlitione 300-tabletten wordt thioctinezuur snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Maximale concentratie in het bloedplasma bereikt binnen 25-60 minuten. Absolute biologische beschikbaarheid - 30%. Het distributievolume is ongeveer 450 ml / kg. Absorptie vermindert met voedselinname.

Het medicijn heeft het effect van "first-pass" door de lever. Als gevolg van conjugatie en oxidatie van de zijketen vindt de vorming van metabolieten plaats. Totale plasmaklaring is 10-15 ml / min / kg. Met name uitgescheiden door de nieren (van 80 tot 90%) als metabolieten. De halfwaardetijd (T1/2) - maximaal 25 minuten.

Indicaties voor gebruik

Berlition 300 wordt gebruikt voor de behandeling van diabetische en alcoholische polyneuropathie.

Contra

  • leeftijd tot 18 jaar;
  • zwangerschap en borstvoeding;
  • overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

In de vorm van tabletten is Berlithion 300 ook gecontraïndiceerd voor lactase-deficiëntie, erfelijke lactose-intolerantie en glucose-galactose malabsorptiesyndroom.

Instructies voor gebruik van Berlition 300: methode en dosering

Concentreer voor oplossing voor infusie

De oplossing bereid uit het concentraat wordt langzaam (gedurende ten minste 30 minuten) intraveneus toegediend in een dagelijkse dosis van 300 - 600 mg (1-2 ampullen) in een loop van 2-4 weken. Vervolgens wordt de patiënt overgebracht naar de tabletvorm van het medicijn en 1-2 tabletten per dag voorgeschreven.

De arts bepaalt de duur van de algemene behandelingskuur en de noodzaak van individuele herhaling.

Oplossing voor intraveneuze toediening wordt onmiddellijk voor gebruik bereid. Om dit te doen, wordt de inhoud van 1-2 ampullen verdund in 250 ml natriumchloride 0,9%. Thioctzuur is gevoelig voor licht, dus de bereide oplossing moet hiertegen worden beschermd, bijvoorbeeld met aluminiumfolie. In de donkere plaats kan het opgeloste concentraat niet langer dan 6 uur worden bewaard.

Film gecoate tabletten

Berlition 300 tabletten dienen eenmaal daags, 30 minuten voor de maaltijd, oraal te worden ingenomen, ze heel door te slikken en met veel vloeistof af te spoelen.

Volwassenen worden meestal 600 mg (2 tabletten) voorgeschreven.

De duur van de therapie en de behoefte aan herhaalde cursussen, bepaalt de arts individueel. Het medicijn kan lange tijd worden gebruikt.

Bijwerkingen

Berlition 300 wordt goed verdragen. Zeer zelden (

BERLITION 300

Tabletten, filmomhulde rond, biconvexe, lichtgeel van kleur, met een risico aan een kant; zicht op de dwarsdoorsnede: een ongelijk korrelig oppervlak van lichtgele kleur.

Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 60 mg, croscarmellosenatrium - 24 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 18 mg, microkristallijne cellulose - 165 mg, povidon (K-30) - 21 mg, magnesiumstearaat - 12 mg.

De samenstelling van de schaal: Opydray OY-S-22898 geel - 12 mg (hypromellose - 6,597 mg, titaandioxide (E171) - 3,9134 mg, natriumlaurylsulfaat - 0,7096 mg, vloeibare paraffine - 0,676 mg, chinoline gele kleurstof (E104) -0,075 mg, Zonlicht Zonsondergang gele kleurstof (E110) - 0,029 mg, vloeibare paraffine - 3 mg).

10 stks - blisters (3) - verpakt karton.
10 stks - blisters (6) - verpakt karton.
10 stks - blisters (10) - verpakt karton.

Thioctisch (α-lipoic) zuur - een endogene antioxidant (die vrije radicalen bindt), wordt in het lichaam gevormd tijdens de oxidatieve decarboxylatie van α-ketozuren. Als een co-enzym van mitochondriale multienzymcomplexen neemt het deel aan de oxidatieve carboxylatie van pyrodruivenzuur en a-ketozuren.

Het draagt ​​bij tot een verlaging van de bloedglucose en een toename van het glycogeengehalte in de lever, evenals tot het overwinnen van de insulineresistentie. Door de aard van de biochemische werking ligt dicht bij de vitamines van groep B. Neemt deel aan de regulatie van lipide en koolhydraatmetabolisme, stimuleert de uitwisseling van cholesterol, verbetert de leverfunctie.

Het heeft een hepatoprotectief, hypolipidemisch, hypocholesterolemisch, hypoglycemisch effect.

Zuig en distributie

Na inname wordt thioctisch (α-liponzuur) snel en volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Voedselinname vermindert de absorptie. Tijd om C te bereikenmax - 40-60 minuten Biobeschikbaarheid - 30%.

Vd - ongeveer 450 ml / kg.

Metabolisme en uitscheiding

Het heeft het effect van "first-pass" door de lever. De vorming van metabolieten vindt plaats als een gevolg van zijketenoxidatie en conjugatie.

Thioctzuur en zijn metabolieten worden uitgescheiden in de urine (80-90%). T1/2 - 20-50 minuten. Totale plasmaklaring - 10-15 ml / min.

- leeftijd van kinderen (werkzaamheid en veiligheid zijn niet vastgesteld);

- zwangerschap (er is onvoldoende ervaring met het geneesmiddel);

- borstvoeding (er is onvoldoende ervaring met het medicijn);

- overgevoeligheid voor het medicijn.

Binnen benoem 600 mg (2 tab.) 1 keer / dag. Tabletten worden op een lege maag ingenomen, ongeveer 30 minuten vóór de eerste maaltijd, zonder te kauwen en veel vloeistof te drinken. De duur van de behandeling wordt door de arts individueel bepaald.

Van de kant van het spijsverteringsstelsel: mogelijk (na inname) - dyspepsie, incl. misselijkheid, braken, brandend maagzuur.

Op het deel van het metabolisme: hypoglycemie (door verbeterde glucoseopname).

Allergische reacties: in sommige gevallen - urticaria.

Behandeling: symptomatisch. Er is geen specifiek antidotum.

In vitro reageert thioctisch (α-liponzuur) met ionische metaalcomplexen (bijvoorbeeld cisplatine). Daarom is het mogelijk het effect van cisplatine te verminderen tijdens het gebruik ervan.

Na het nemen van het geneesmiddel Berlition 300 in de ochtend, wordt het aanbevolen om ijzer, magnesium te gebruiken en ook zuivelproducten (vanwege hun calciumgehalte) in de namiddag of 's avonds te gebruiken.

Met gelijktijdig gebruik van ethanol en zijn metabolieten kan de therapeutische activiteit van thioctisch (α-liponzuur) worden verminderd.

Bij gelijktijdig gebruik verbetert Berlithion 300 het hypoglycemische effect van insuline en orale hypoglycemische middelen.

De oplossing van het medicijn moet worden beschermd tegen blootstelling aan licht, bijvoorbeeld met behulp van aluminiumfolie. Beschermd tegen licht, kan de oplossing ongeveer 6 uur bewaard worden. Patiënten met diabetes mellitus vereisen een constante controle van de bloedglucoseconcentraties, vooral in de beginfase van de therapie. In sommige gevallen is het nodig om de dosis insuline of orale antidiabetica te verlagen om de ontwikkeling van hypoglycemie te voorkomen.

Patiënten die Berlition 300 gebruiken, moeten zich onthouden van alcohol.

Berlition 300 tabletten - officiële instructies voor gebruik

INSTRUCTIES
bij medisch gebruik van het medicijn

Registratienummer:

Handelsnaam van het geneesmiddel: Berlithion ® 300

Internationale niet-beschermde naam of groepnaam: thioctinezuur

Chemische naam: 5 - [(3RS) -1,2-dithiolan-3-yl] pentaanzuur

Doseringsformulier:

ingrediënten:

Beschrijving: Ronde biconvexe tabletten, filmomhulde, lichtgele kleur, met risico voor één partij.
Zicht op de dwarsdoorsnede: oneffen, korrelig oppervlak, lichtgeel.

Farmacotherapeutische groep:

ATX-code: A16AX01

Farmacologische eigenschappen
farmacodynamiek
Thioctic (alfa-lipoic) zuur is een endogene directe antioxidant (bindt vrije radicalen) en indirect (herstelt de intracellulaire mate van glutathione, verhoogt de activiteit van superoxide dismutase) actie. Als co-enzym van mitochondriale multienzymcomplexen is het betrokken bij de oxidatieve decarboxylatie van pyrodruivenzuur en alfa-ketozuren. Het helpt de glucoseconcentratie in het bloed te verlagen en de glycogeenconcentratie in de lever te verhogen en vermindert ook de insulineresistentie. Thioctzuur is een endogene vitamine-achtige substantie en komt, door de aard van zijn biochemische werking, in de buurt van de B-vitamines. Het verbetert neuronale trofisme, neemt deel aan het reguleren van lipide en koolhydraatmetabolisme, stimuleert cholesterolmetabolisme, verbetert de leverfunctie.
farmacokinetiek
Wanneer de opname snel wordt geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal (voedsel vermindert de absorptie). De tijd om de maximale concentratie in het bloedplasma te bereiken is 25-60 minuten. De absolute biologische beschikbaarheid van thioctinezuur is bij toediening 30%. Het heeft het effect van "eerste passage" door de lever. De vorming van metabolieten treedt op als een gevolg van zijketenoxidatie en conjugatie.
Het distributievolume is ongeveer 450 ml / kg. Thioctzuur en zijn metabolieten worden uitgescheiden door de nieren (80-90%). De halfwaardetijd is 25 minuten. Totale plasmaklaring - 10-15 ml / min / kg.

Indicaties voor gebruik
- diabetische polyneuropathie;
- alcoholische neuropathie.

Contra
- overgevoeligheid voor thioctinezuur of andere componenten van het geneesmiddel;
- lactase-deficiëntie, erfelijke lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom;
- zwangerschap, borstvoeding;
- Kinderen tot 18 jaar (werkzaamheid en veiligheid van het geneesmiddel zijn niet vastgesteld).

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding
Gebruik van het geneesmiddel Berlithion ® 300 tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd vanwege het gebrek aan voldoende klinische ervaring met het gebruik van thioctinezuur tijdens de zwangerschap. Reproductietoxiciteitsstudies brachten geen risico's aan het licht wat betreft vruchtbaarheid, de invloed op de ontwikkeling van de foetus en eventuele embryotoxische eigenschappen van het geneesmiddel.
Gebruik van het geneesmiddel Berlithion ® 300 tijdens borstvoeding is gecontra-indiceerd vanwege het ontbreken van gegevens over de penetratie van thioctinezuur in de moedermelk.

Dosering en toediening
Wordt eenmaal daags 2 tabletten (600 mg) Berlition ® 300 ingenomen.
Dagelijkse dosis - 600 mg.
Tabletten worden op een lege maag ingenomen, ongeveer 30 minuten vóór een maaltijd, zonder te kauwen, met een voldoende hoeveelheid vloeistof. Mogelijk langdurig gebruik van het medicijn.
De duur van de loop van de behandeling en de mogelijkheid van herhaling ervan wordt bepaald door de arts.

Bijwerkingen
Mogelijke bijwerkingen van het gebruik van het geneesmiddel Berlithion ® 300 worden hieronder weergegeven door de dalende frequentie van voorkomen: zeer vaak (1 ≥ 1/10), vaak (≥ 1/100, 50 mg / kg lichaamsgewicht bij kinderen): psychomotorische agitatie of vertroebeling van het bewustzijn, gegeneraliseerde convulsies, gemarkeerde stoornissen van de zuur-base balans met lactaatacidose, hypoglycemie (tot de ontwikkeling van coma), acute necrose van skeletspieren, hemolyse, DIC, beenmergdepressie, meervoudig orgaanfalen.
Behandeling: In geval van vermoede ernstige intoxicatie met thioctinezuur, wordt dringende ziekenhuisopname aanbevolen en worden de maatregelen gestart in overeenstemming met de algemene beginselen die zijn vastgesteld in geval van accidentele vergiftiging (braken, maagspoeling, het innemen van actieve kool, enz.). Behandeling van gegeneraliseerde aanvallen, melkzuuracidose en andere levensbedreigende gevolgen van intoxicatie moeten worden uitgevoerd volgens de principes van moderne intensieve zorg en moeten symptomatisch zijn. Er is geen specifiek antidotum. Hemodialyse, hemoperfusie of filtratiemethoden met de geforceerde eliminatie van thioctinezuur zijn niet effectief.

Interactie met andere drugs
Het gelijktijdige gebruik van Berlithion ® 300 met cisplatine vermindert de effectiviteit van de laatste.
Gelijktijdig gebruik van het geneesmiddel Berlithion ® 300 en preparaten van ijzer, magnesium, evenals het gebruik van zuivelproducten (vanwege hun calciumgehalte) wordt niet aanbevolen (vanwege de vorming van complexen met metalen). Het interval tussen de doses moet minstens 2 uur zijn. Het geneesmiddel Berlithion ® 300 verbetert het hypoglycemische effect van insuline en orale hypoglycemische middelen.
Ethanol vermindert de therapeutische activiteit van Berlithion 300.

Speciale instructies
Bij patiënten met diabetes mellitus, die insuline of orale hypoglycemische middelen gebruiken, is een constante monitoring van de plasmaglucoseconcentratie noodzakelijk, vooral in het beginstadium van de behandeling. In sommige gevallen kan het nodig zijn de dosis insuline of orale hypoglycemische middelen te verlagen om de ontwikkeling van hypoglykemie te voorkomen.
Een gelijktijdige maaltijd kan de absorptie van het medicijn verstoren. Alcoholinname vermindert de effectiviteit van de behandeling met Berlition ® 300, daarom dienen patiënten tijdens de behandeling met Berlition ® 300 tijdens het volledige verloop van de behandeling en, indien mogelijk, in de intervallen tussen de kuren geen alcohol te gebruiken.

De invloed van het medicijn op het vermogen om voertuigen te besturen en controlemechanismen
Het effect van Berlition ® 300 op het vermogen om voertuigen te besturen en controlemechanismen is niet specifiek bestudeerd, daarom moet tijdens de behandeling met Berlition ® 300 voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen en het beoefenen van mogelijk gevaarlijke activiteiten waarvoor verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereist zijn.

Formulier vrijgeven
Filmomhulde tabletten, 300 mg.
10 tabletten in een blisterverpakking (blister) [PVC-film / PVDC / aluminiumfolie].
Op 3,6 of 10 blisters worden samen met de toedieningsinstructie in een kartonnen verpakking geplaatst.

Opslagcondities
Bewaren bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С.
Houd het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen!

Houdbaarheid
2 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Vakantie voorwaarden
Volgens het recept.

fabrikant
Haupt Pharma Wolfratshausen GmbH
Pfaffenrider Strasse 5
82515, Wolfrashfusen
Duitsland

Controle uitdelen
Berlin-Chemie AG
Glinicer Veg 125
12489 Berlijn
Duitsland

Adres claimen
123317, Moskou, Presnenskaya Embankment, 10.

Tabletten en ampullen van Berlition (300, 600): instructies voor gebruik

Berlition is een medicijn waarvan de actie gericht is op het elimineren van de manifestaties van diabetische polyneuropathie.

Dit is een syndroom dat zich ontwikkelt bij patiënten met diabetes mellitus en wordt gekenmerkt door ischemie en metabole aandoeningen in het perifere zenuwstelsel die optreden op de achtergrond van hyperglycemie.

Op deze pagina vindt u alle informatie over Berlition: volledige gebruiksaanwijzing voor dit medicijn, gemiddelde prijzen in apotheken, complete en onvolledige analogen van het medicijn, evenals beoordelingen van mensen die Berlision al hebben gebruikt. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Clinico-farmacologische groep

Een medicijn met antioxiderende werking, regulerend koolhydraat- en lipidemetabolisme.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het wordt vrijgegeven op recept.

Hoeveel is berlition? De gemiddelde prijs in apotheken is 650 roebel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van:

  • Zachte capsules, die elk 300 mg thioctinezuur (Berlition 300) bevatten;
  • Concentreer voor oplossing voor infusie in ampullen met een capaciteit van 24 ml. Het gehalte aan thioctzuur in elke ampul is 600 mg (Berlition 600 U);
  • Zachte capsules, die elk 600 mg thioctinezuur (Berlition 600) bevatten;
  • Concentraat voor oplossing voor infusie in ampullen met een capaciteit van 12 ml. Het gehalte aan thioctzuur in elke ampul is 300 mg (Berlition 300 U);
  • Ronde biconvexe tabletten met lichtgele kleur, gecoat. Het gehalte aan thioctinezuur in elke tablet is 300 mg (Berlition 300 Oral).

Alfa-liponzuur als een actief ingrediënt wordt gepresenteerd in de bereiding Berlition, geproduceerd door het farmaceutische concern Chemie (Duitsland).

Farmacologisch effect

Het actieve ingrediënt van het medicijn is α-lipoic (thioctic) zuur. Deze stof is aanwezig in bijna alle menselijke organen, maar de overweldigende hoeveelheid ervan is gelokaliseerd in de lever, het hart en de nieren. Thioctic acid is een krachtige antioxidant die helpt de schadelijke toxische effecten van zware metalen, toxines en andere giftige stoffen te verminderen. Bovendien beschermt deze stof de lever tegen externe schadelijke invloeden, verbetert zijn activiteit.

De belangrijkste werking van alfaliponzuur:

  1. Beschermt het genetisch materiaal van DNA-moleculen;
  2. Het heeft een positief effect op trofische processen, waardoor het biochemische intercellulaire metabolisme wordt verbeterd;
  3. Normaliseert de neuro-vasculaire bundels;
  4. Bevordert de noodzakelijke productie van enzymen in het lichaam;
  5. Xcore metabolische processen;
  6. Bevordert de opname en effectiviteit van vitamines en antioxidanten;
  7. Deactiveert en verwijdert vrije radicalen:
  8. Reguleert koolhydraat, vetbalans.

Onder invloed van de actieve componenten van Berlithion wordt de productie van bijproducten van het glycosyleringsproces verminderd. Als gevolg hiervan is de neuro-perifere functie aanzienlijk verbeterd, neemt het niveau van glutathion toe (de krachtigste antioxidant die door ons lichaam wordt geproduceerd en beschermt tegen virussen, toxische stoffen en diverse ziekten).

Indicaties voor gebruik

Berlition wordt voornamelijk gebruikt voor de behandeling van patiënten met alcoholische en diabetische polyneuropathie, gepaard gaande met paresthesieën. Bovendien kan dit hulpmiddel worden toegediend aan patiënten die lijden aan verschillende leverziekten.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Berlition zijn:

  • zwangerschap en borstvoeding;
  • leeftijd onder de 18;
  • overgevoeligheidsreacties of intolerantie voor alfa-liponzuur of een van de hulpcomponenten van het geneesmiddel;
  • overtreding van de absorptie van glucose-galactose, galactosemie, lactasedeficiëntie.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van Berlition tijdens een periode van zwangerschap en tijdens borstvoeding is strikt gecontra-indiceerd.

Instructies voor gebruik

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat de inhoud van de ampul Berlition bedoeld is voor de bereiding van een infusie-oplossing.

Slechts 0,9% natriumchloride-oplossing is toegestaan ​​als een oplosmiddel. De voltooide oplossing wordt intraveneus toegediend en sluit de injectieflacon met aluminiumfolie om blootstelling aan zonlicht te voorkomen. 250 ml van de bereide oplossing moet gedurende ten minste 30 minuten worden geïnjecteerd.

  • Bij volwassenen met ernstige diabetische polyneuropathie wordt gewoonlijk aanbevolen om 300-600 mg thioctinezuur (1-2 ampullen Berlition 300 of 1 ampul Berlithion 600) per dag toe te dienen.
  • Bij volwassenen met ernstige vormen van leveraandoeningen wordt gewoonlijk aanbevolen om 600-1200 mg thioctinezuur per dag toe te dienen.

Therapie met parenterale vormen van het medicijn wordt uitgevoerd gedurende een periode van niet meer dan 2-4 weken, waarna ze overschakelen naar orale inname van thioctzuur.

Patiënten met diabetische polyneuropathie moeten een optimaal niveau van glucose in het bloed behouden (inclusief, indien nodig, de dosis hypoglycemische geneesmiddelen aanpassen).

Met de infusie van het medicijn bestaat er een risico op een anafylactische shock, met de ontwikkeling van jeuk, zwakte of misselijkheid, je moet onmiddellijk stoppen met de introductie van het medicijn. Tijdens de infusie moet de patiënt onder voortdurend toezicht staan ​​van medisch personeel.

Instructies voor tablets

Tabletten worden 's morgens, een half uur vóór de eerste maaltijd ingenomen. De duur van de behandeling hangt af van de mate van herstel, verlichting van symptomen en normalisatie van de aandoening. Gemiddeld duurt de behandeling 2 tot 4 weken.

  • Voor de behandeling van neuropathie moet het geneesmiddel twee tabletten eenmaal per dag worden ingenomen. Dat wil zeggen, neem twee pillen tegelijk. Berlition moet worden doorgeslikt zonder te kauwen en veel water te drinken (minstens een half glas).

Na een behandeling met neuropathie kunt u Berlithion blijven gebruiken, één tablet per dag als ondersteunende behandeling om terugval te voorkomen.

Bijwerkingen

Het gebruik van Berlition kan de volgende bijwerkingen veroorzaken:

  • Aan de kant van het cardiovasculaire systeem: tachycardie (na snelle intraveneuze toediening), blozen van het gezicht en het bovenlichaam, pijn en een gevoel van beklemming op de borst.
  • Aan de kant van het maagdarmkanaal: dyspeptische stoornissen, misselijkheid, braken, smaakveranderingen, stoelgangstoornissen.
  • Allergische reacties: jeuk, huiduitslag, urticaria, eczeem. In zeldzame gevallen kan anafylactische shock optreden.
  • Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: een gevoel van zwaarte in het hoofd, diplopie, convulsies (na snelle intraveneuze toediening).

Symptomen van hypoglykemie, hoofdpijn, overmatig zweten, duizeligheid en visuele stoornissen kunnen ook voorkomen. Soms is er moeite met ademhalen, purpura en trombocytopenie. Aan het begin van de behandeling bij patiënten met polyneuropathie kunnen paresthesieën met kippenvel toenemen.

overdosis

Bij een overdosis Berlithion worden hoofdpijn, misselijkheid, braken, psychomotorische agitatie en verwarring opgemerkt.

Wanneer Berlithione boven 10 g wordt ingenomen, treedt ernstige intoxicatie van het lichaam op, tot en met de dood. Bij gelijktijdig gebruik van het geneesmiddel met ethylalcohol neemt de ernst van vergiftiging met alfa-liponzuur toe. Ernstige thioctinezuurvergiftiging gaat gepaard met lactaatacidose, gegeneraliseerde convulsies, hemolyse, verminderde beenmergfunctie, intravasculaire stolling van bloed, shock.

Speciale instructies

In het geval van hoge doses Berlition kan de patiënt misselijkheid, braken en hoofdpijn ervaren. Met een verdere dosisverhoging zijn er:

  • Verwarring van bewustzijn;
  • Psychomotorische agitatie;
  • Ernstige bedwelming (niet dodelijk).

Tegelijkertijd neemt de ernst van thioctinezuurvergiftiging in combinatie met alcohol aanzienlijk toe. Bij ernstige intoxicatie heeft de patiënt melkzuuracidose, gegeneraliseerde aanvallen, verspreide intravasculaire coagulatie, verminderde beenmergfunctie, meervoudig orgaanfalen, hemolyse, rhabdomyolyse.

Al deze symptomen vereisen onmiddellijke opname in het ziekenhuis van de patiënt. In geval van vergiftiging met orale vormen van Berlithion zijn maagspoeling en toediening van actieve kool geïndiceerd. Voer indien nodig symptomatische therapie uit.

Met de infusie van Berlition is de waarschijnlijkheid van een anafylactische shock niet uitgesloten, daarom wordt het aanbevolen om het medicijn toe te dienen onder toezicht van medisch personeel.

Geneesmiddelinteractie

Gelijktijdig gebruik van Berlition met:

  • insuline of geneesmiddelen die de concentratie van glucose in het bloed in de vorm van tabletten verminderen, leiden tot een toename van hun therapeutische werking;
  • geneesmiddelen die in de samenstelling van ethylalcohol of alcoholische dranken bevatten, verminderen de effectiviteit van Berlition;
  • Geneesmiddelen die moleculen van verschillende suikers bevatten, leiden tot de vorming van onoplosbare complexe verbindingen;
  • Cisplatine of andere geneesmiddelen die ionische complexen met metalen bevatten, leidt tot een verzwakking van hun therapeutische werking /

beoordelingen

We hebben enkele reviews van mensen over het medicijn Berlition opgepikt:

  1. Svetlana. Voorgeschreven dit medicijn aan de moeder bij diabetes. Bloedsuiker was 21 aan het begin van het medicijn. Na 8 droppers gedaald tot 11. Maar aan het begin van de intake waren er sterke bijwerkingen - mijn benen brandden, mijn hoofd deed pijn. Ze namen een korte pauze, als het ware om eraan te wennen. De arts legde uit dat het gebruik van pillen en druppelaars heel anders kan werken. En dat in de vroege stadia van het medicijn de opname van insuline kan vertragen. Dan dringt het langzaam in de cellen en begint het proces. En toch, voortdurend op dit medicijn ging niet zitten, overgestapt naar meer traditioneel. Mam voelde zich om de een of andere reden constant ongemakkelijk. Maar de suiker viel, dat is een feit.
  2. Olga. Hoewel er geen dergelijke instructie is, werd hij mij voorgeschreven door osteochondrose. De arts legde uit dat dit medicijn het herstel van de gewrichten beïnvloed door osteochondrose verbetert en de bloedsomloop herstelt. Ik werd een aantal dagen doorboord met Berlition, ik voelde een verbetering, maar ik werd ook behandeld met andere medicijnen (Piracetam, Hondroxide, etc.). Over het algemeen heeft het mij geholpen.
  3. Denis. Ik ben al lang gediagnosticeerd met diabetes. Tegen deze achtergrond ontwikkelde neuropathie, onaangename symptomen verschenen. Na naar de dokter te gaan, te testen en te testen, werd Berlition toegediend in pillen. Ik zag verschillende cursussen met tussenpozen en na het opnieuw onderzoeken van mijn analyses aanzienlijk verbeterd. Meerdere keren tijdens het proces van het innemen van het medicijn was het nodig om de insulinedosis te verlagen, maar in het algemeen was de behandeling snel en pijnloos.
  4. Karina. Bijna twee jaar geleden werd ze behandeld met Berlition. In het ziekenhuis werd het medicijn aan mij laten vallen. Na het laten vallen van het hoofd draaide het, er was een sterke zwakte. Nadat, toen Berlition in capsules werd voorgeschreven voor verdere behandeling, er geen dergelijke onplezierige sensaties waren.

Negatieve beoordelingen van Berlition worden achtergelaten door artsen die zich houden aan strikte naleving van de principes van evidence-based medicine. Aangezien de klinische werkzaamheid van het geneesmiddel niet is bewezen, zijn zij van mening dat het absoluut niet nodig is om het voor te schrijven voor de behandeling van neuropathieën bij diabetes mellitus en andere aandoeningen of ziekten. Ondanks de subjectieve verbetering van de menselijke conditie beschouwen artsen Berlition als ineffectief en laten ze negatieve feedback over hem achter.

analogen

Structurele analogen van Berlition zijn dergelijke geneesmiddelen:

  • Thiogamma - tabletten, oplossing en concentraat voor infusie;
  • Thioctacid 600 T - oplossing voor intraveneuze toediening;
  • Thioctacid BV - tabletten;
  • Lipamid - tabletten;
  • Liponzuur - tabletten en oplossing voor intramusculaire injecties;
  • Lipotikson - concentraat voor oplossing voor intraveneuze toediening;
  • Neyrolipon - capsules en concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening;
  • Octolipen - capsules, tabletten en concentraat voor het bereiden van een oplossing voor intraveneuze toediening;
  • Thioctzuur tabletten;
  • Tiolepta - tabletten en oplossing voor infusies;
  • Thiolipon - concentraat voor het bereiden van een oplossing voor intraveneuze toediening;
  • Espa-Lipon - tabletten en concentraat voor oplossing voor intraveneuze toediening.

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Opslagomstandigheden en houdbaarheid

Berlition-pillen worden beschermd tegen zonlicht en vocht opgeslagen, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur tot 25 ° C. Houdbaarheid is 3 jaar. Neem geen pillen in na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking.

Meer Artikelen Over Diabetes

De kwestie van calorievoedsel heeft niet alleen betrekking op atleten, modellen, patiënten die lijden aan diabetes, degenen die het figuur volgen.

structuurCichorei-extract (inuline), stevioside, zoethoutwortelextract, ascorbinezuur.effectEen deel van de Stevia Plus-tabletten: cichorei, stevioside, zoethoutextract en ascorbinezuur:

Havermout of bessengelei in type 2 diabetes verwijst naar toegestane dranken. Het heeft een positief effect op de toestand van het maagdarmkanaal, voedt het lange tijd en geeft het lichaam de nodige vitaminen en macronutriënten.