loader

Hoofd-

Eten

Humulin - instructies voor gebruik, analogen, reviews en vormen van afgifte (suspensie voor subcutane toediening, oplossing in ampullen of cartridges voor injectie NPH, M3, Regular) geneesmiddelen voor de behandeling van diabetes bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het geneesmiddel Humulin lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers van de site - gebruikers van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Humulin in hun praktijk. Een groot verzoek om uw reactie op het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, die door de fabrikant mogelijk niet in de annotatie zijn vermeld. Analogons van Humulin in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van suiker en diabetes insipidus bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Humuline - DNA-recombinante humane insuline.

Is de middellange duur van een medicijnmedium.

Het belangrijkste effect van het medicijn is de regulatie van het glucosemetabolisme. Bovendien heeft het een anabolisch effect. In spierweefsel en andere weefsels (met uitzondering van de hersenen), veroorzaakt insuline snel intracellulair transport van glucose en aminozuren, versnelt eiwitanabolisme. Insuline draagt ​​bij tot de omzetting van glucose in glycogeen in de lever, remt de gluconeogenese en stimuleert de omzetting van overtollige glucose in vet.

Is een kortwerkend insulinepreparaat.

DNA-recombinant humane insuline van gemiddelde duur. Het is een suspensie in twee fasen (30% Humulin Regular en 70% Humulin NPH).

Het belangrijkste effect van het medicijn is de regulatie van het glucosemetabolisme. Bovendien heeft het een anabolisch effect. In spierweefsel en andere weefsels (met uitzondering van de hersenen), veroorzaakt insuline snel intracellulair transport van glucose en aminozuren, versnelt eiwitanabolisme. Insuline draagt ​​bij tot de omzetting van glucose in glycogeen in de lever, remt de gluconeogenese en stimuleert de omzetting van overtollige glucose in vet.

structuur

Humane insuline + hulpstoffen.

Insuline bifasisch (humaan genetisch gemanipuleerd) + hulpstoffen (Humulin M3).

farmacokinetiek

Humulin NPH is een insulinemedicatie met een gemiddelde werkingsduur. Het begin van de werking van het geneesmiddel - 1 uur na toediening, het maximale effect van de werking - tussen 2 en 8 uur, de duur van de actie - 18-20 uur Individuele verschillen in de activiteit van insuline hangen af ​​van factoren zoals dosis, keuze van de injectieplaats, fysieke activiteit van de patiënt.

getuigenis

  • diabetes mellitus indien geïndiceerd voor insulinetherapie;
  • nieuw gediagnosticeerde diabetes;
  • zwangerschap met type 2-diabetes (niet-insulineafhankelijk).

Vormen van vrijgave

Suspensie voor subcutane toediening (Humulin NPH en M3).

Oplossing voor injectie in injectieflacons en patronen QuickPen (Humulin Regular) (injecties in ampullen voor injectie).

Instructies voor gebruik en dosering

De dosis wordt individueel door de arts bepaald, afhankelijk van het niveau van glycemie.

Het geneesmiddel moet subcutaan worden toegediend, mogelijk intramusculaire injectie. Intraveneuze toediening van Humulin NPH is gecontraïndiceerd!

Subcutaan wordt het medicijn toegediend aan de schouder, dij, billen of buik. De injectieplaats moet worden afgewisseld, zodat dezelfde plaats niet vaker dan ongeveer eenmaal per maand wordt gebruikt.

Bij s / c-toediening moet erop worden gelet dat er geen bloedvat kan vallen. Na de injectie mag de injectieplaats niet worden gemasseerd. Patiënten moeten worden getraind in het juiste gebruik van insuline-injectie-apparaten.

Voorwaarden voor bereiding en toediening van het medicijn

Patronen en injectieflacons Humulin NPH moet vóór gebruik 10 keer tussen de handpalmen worden gerold en worden geschud, 180 graden worden gedraaid en ook 10 keer om de insuline opnieuw in suspensie te brengen totdat het eruit ziet als een homogene, troebele vloeistof of melk. Schud niet krachtig, want dit kan tot schuim leiden, wat de juiste set doses kan verstoren.

Cartridges en flacons moeten zorgvuldig worden gecontroleerd. Insuline mag niet worden gebruikt als er vlokken in zitten na het mengen, als er witte vaste deeltjes op de bodem of wanden van de injectieflacon zitten, waardoor het effect van een ijzig patroon wordt gecreëerd.

Het patroon van de cartridges staat niet toe dat de inhoud ervan met andere insulines rechtstreeks in de patroon zelf wordt gemengd. Cartridges zijn niet bedoeld om te worden bijgevuld.

De inhoud van de injectieflacon moet worden verzameld in een insulinespuit, overeenkomend met de concentratie insuline die wordt geïnjecteerd, en voer de gewenste dosis insuline in volgens de instructies van de arts.

Volg bij het gebruik van cartridges de instructies van de fabrikant voor het navullen van de patroon en het bevestigen van de naald. Het moet worden toegediend volgens de instructies van de fabrikant van de spuitpen.

Gebruik de buitenste dop van de naald om de naald onmiddellijk na het inbrengen te verwijderen en veilig te vernietigen. Het verwijderen van de naald onmiddellijk na de injectie zorgt voor steriliteit, voorkomt lekkage, binnendringen van lucht en mogelijk verstopping van de naald. Plaats vervolgens de dop op het handvat.

Naalden mogen niet opnieuw worden gebruikt. Naalden en pennen mogen niet door anderen worden gebruikt. Patronen en flacons worden gebruikt totdat ze leeg zijn, waarna ze moeten worden weggegooid.

Humulin NPH kan worden toegediend in combinatie met Humulin Regular. Om dit te doen, moet eerst kortwerkende insuline in de spuit worden getypt om te voorkomen dat langerwerkende insuline in de injectieflacon terechtkomt. Het is wenselijk om het bereide mengsel direct na menging te introduceren. Voor de introductie van de exacte hoeveelheid insuline van elke soort, kunt u een afzonderlijke spuit gebruiken voor Humulin Regular en Humulin NPH.

Gebruik altijd een insulinespuit die overeenkomt met de concentratie van de insuline die is geïnjecteerd.

De dosis wordt individueel door de arts bepaald, afhankelijk van het niveau van glycemie.

Het geneesmiddel moet subcutaan, intraveneus en mogelijk intramusculair worden toegediend.

P / naar het medicijn wordt toegediend aan de schouder, dij, billen of buik. De injectieplaats moet worden afgewisseld, zodat dezelfde plaats niet vaker dan ongeveer eenmaal per maand wordt gebruikt.

Bij s / c-toediening moet erop worden gelet dat er geen bloedvat kan vallen. Na de injectie mag de injectieplaats niet worden gemasseerd. Patiënten moeten worden getraind in het juiste gebruik van insuline-injectie-apparaten.

Voorwaarden voor bereiding en toediening van het medicijn

Humulin Regelmatige patronen en injectieflacons hoeven niet geresuspendeerd te worden en kunnen alleen worden gebruikt als de inhoud ervan een heldere, kleurloze vloeistof is zonder zichtbare deeltjes.

Cartridges en flacons moeten zorgvuldig worden gecontroleerd. Gebruik het medicijn niet als het vlokken bevat, als er witte vaste deeltjes aan de bodem of wanden van de injectieflacon hechten, waardoor het effect van een ijzig patroon ontstaat.

Het patroon van de cartridges staat niet toe dat de inhoud ervan met andere insulines rechtstreeks in de patroon zelf wordt gemengd. Cartridges zijn niet bedoeld om te worden bijgevuld.

De inhoud van de injectieflacon moet worden verzameld in een insulinespuit, overeenkomend met de concentratie insuline die wordt geïnjecteerd, en voer de gewenste dosis insuline in volgens de instructies van de arts.

Volg bij het gebruik van cartridges de instructies van de fabrikant voor het navullen van de patroon en het bevestigen van de naald. Het moet worden toegediend volgens de instructies van de fabrikant van de spuitpen.

Gebruik de buitenste dop van de naald om de naald onmiddellijk na het inbrengen te verwijderen en veilig te vernietigen. Het verwijderen van de naald onmiddellijk na de injectie zorgt voor steriliteit, voorkomt lekkage, binnendringen van lucht en mogelijk verstopping van de naald. Plaats vervolgens de dop op het handvat.

Naalden mogen niet opnieuw worden gebruikt. Naalden en pennen mogen niet door anderen worden gebruikt. Patronen en flacons worden gebruikt totdat ze leeg zijn, waarna ze moeten worden weggegooid.

Humulin Regular kan worden toegediend in combinatie met Humulin NPH. Om dit te doen, moet eerst kortwerkende insuline in de spuit worden getypt om te voorkomen dat langerwerkende insuline in de injectieflacon terechtkomt. Het is wenselijk om het bereide mengsel direct na menging te introduceren. Voor de introductie van de exacte hoeveelheid insuline van elk type, kunt u een afzonderlijke spuit gebruiken voor Humulin Regular en Humulin NPH.

Gebruik altijd een insulinespuit die overeenkomt met de concentratie van de insuline die is geïnjecteerd.

Het geneesmiddel moet subcutaan worden toegediend, mogelijk intramusculaire injectie. Intraveneuze toediening van Humulin M3 is gecontraïndiceerd!

Bijwerkingen

  • hypoglycemie;
  • verlies van bewustzijn;
  • hyperemie, zwelling of jeuk op de injectieplaats (gewoonlijk stopgezet van enkele dagen tot enkele weken);
  • systemische allergische reacties (komen minder vaak voor, maar zijn ernstiger) - gegeneraliseerde jeuk, moeite met ademhalen, kortademigheid, verlaging van de bloeddruk, verhoogde hartslag, toegenomen zweten;
  • de kans op het ontwikkelen van lipodystrofie is minimaal.

Contra

  • hypoglycemie;
  • overgevoeligheid voor insuline of voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de zwangerschap is het vooral belangrijk om een ​​goede glykemische controle te behouden bij patiënten met diabetes. Tijdens de zwangerschap neemt de behoefte aan insuline gewoonlijk af in 1 trimester en neemt deze toe in 2 en 3 trimesters.

Patiënten met diabetes worden geadviseerd om de arts op de hoogte te brengen van het ontstaan ​​of de planning van de zwangerschap.

Bij patiënten met diabetes mellitus tijdens borstvoeding (borstvoeding) kan het nodig zijn de dosis insuline, een dieet of beide aan te passen.

Bij onderzoek naar genetische toxiciteit had humane insuline geen mutageen effect.

Speciale instructies

De overdracht van een patiënt naar een ander type insuline of naar een insulinepreparaat met een andere handelsnaam moet worden uitgevoerd onder streng medisch toezicht. Veranderingen in insulineactiviteit, het type (bijvoorbeeld M3, NPH, Regular), soorten (varkens, humane insuline, humane insuline-analogen) of productiemethoden (DNA-recombinante insuline of insuline van dierlijke oorsprong) kunnen aanpassing van de dosis noodzakelijk maken.

De noodzaak voor dosisaanpassing kan al nodig zijn bij de eerste injectie van humane insuline na insuline van dierlijke oorsprong, of geleidelijk gedurende meerdere weken of maanden na de overdracht.

De behoefte aan insuline kan afnemen bij onvoldoende bijnier-, slijm- of schildklierfunctie, of bij nier- of leverfalen.

Bij sommige ziekten of emotionele stress kan de behoefte aan insuline toenemen.

Aanpassing van de dosis kan ook nodig zijn bij toenemende lichamelijke inspanning of bij verandering van het normale dieet.

Symptomen zijn voorlopers van hypoglykemie in de aanwezigheid van humane insuline bij sommige patiënten kunnen minder uitgesproken of anders zijn dan die waargenomen in de aanwezigheid van insuline van dierlijke oorsprong. Wanneer het bloedglucoseniveau normaliseert, bijvoorbeeld als gevolg van een intensieve insulinetherapie, kunnen alle of sommige van de symptomen, voorlopers van hypoglycemie, verdwijnen, waarover patiënten moeten worden geïnformeerd.

Symptomen, voorlopers van hypoglycemie kunnen veranderen of minder uitgesproken zijn bij langdurige diabetes mellitus, diabetische neuropathie of bij gelijktijdig gebruik van bètablokkers.

In sommige gevallen kunnen lokale allergische reacties worden veroorzaakt door oorzaken die geen verband houden met de werking van het geneesmiddel, bijvoorbeeld huidirritatie met een reinigingsmiddel of onjuiste injectie.

In zeldzame gevallen vereist de ontwikkeling van systemische allergische reacties onmiddellijke behandeling. Soms kan het nodig zijn om insuline of desensibilisatie te veranderen.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Tijdens hypoglycemie kan de patiënt het concentratievermogen en de snelheid van psychomotorische reacties verslechteren. Dit kan gevaarlijk zijn in situaties waarin deze vaardigheden vooral nodig zijn (autorijden of machines besturen). Patiënten moeten worden geadviseerd voorzorgsmaatregelen te nemen om hypoglycemie tijdens het rijden te voorkomen. Dit is met name belangrijk voor patiënten met milde of afwezige symptomen die een voorbode zijn van hypoglykemie of met de frequente ontwikkeling van hypoglykemie. In dergelijke gevallen moet de arts beoordelen of het haalbaar is om de auto door de patiënt te laten rijden.

Geneesmiddelinteractie

Hypoglycemisch effect van Humuline vermindert orale anticonceptiva, corticosteroïden, schildklierhormoongeneesmiddelen, thiazidediuretica, diazoxide, tricyclische antidepressiva.

Hypoglycemisch effect van Humuline wordt versterkt door orale hypoglycemische geneesmiddelen, salicylaten (bijvoorbeeld acetylsalicylzuur), sulfonamiden, MAO-remmers, bètablokkers, ethanol (alcohol) en ethanolbevattende geneesmiddelen.

Bètablokkers, clonidine, reserpine kunnen de manifestatie van symptomen van hypoglycemie maskeren.

De effecten van het mengen van humane insuline met dierlijke insuline of humane insuline geproduceerd door andere fabrikanten zijn niet onderzocht.

Analogons van het geneesmiddel Humulin

Structurele analogen van de werkzame stof (insuline):

  • Actrapid;
  • Apidra;
  • Apidra SoloStar;
  • B-insuline S.Ts. Berlin-Chemie;
  • Berlinsulin;
  • Biosulin;
  • Brinsulmidi;
  • Brinsulrapi;
  • Gensulin;
  • Depot insuline C;
  • Isofan-insuline;
  • Iletin;
  • Insuline aspart;
  • Insuline glargine;
  • Insuline glulisine;
  • Insuline Detemir;
  • Insuline Lente;
  • Insuline Maxirapid;
  • Insuline oplosbaar neutraal;
  • Insuline-varkensvlees sterk gezuiverd;
  • Insuline semilent;
  • Insuline Ultralente;
  • Menselijke insuline is genetisch gemanipuleerd;
  • Menselijke semi-synthetische insuline;
  • Humane insuline recombinant;
  • Insuline lang QMS;
  • Insuline Ultralong SMK;
  • Insulong;
  • Insuman;
  • insuran;
  • Inutral;
  • Kam Insuline C;
  • Lantus;
  • Levemir;
  • Mikstard;
  • Monoinsulin;
  • Monotard;
  • NovoMiks;
  • NovoRapid Penfill;
  • NovoRapid FlexPen;
  • Pensulin;
  • Protamine-insuline;
  • Protafan;
  • Rayzodeg;
  • Rinsulin;
  • Rosinsulin;
  • Tresiba Penfill;
  • Tresiba FlexTach;
  • Ultratard;
  • Homolong;
  • Homorap;
  • Humalog;
  • Humodar;
  • Humulin L;
  • Humulin Regulyar;
  • Humulin M3;
  • Humulin NPH.

Humulin NPH

Beschrijving vanaf 29/04/2015

  • Latijnse naam: Humulin NPH
  • ATX-code: A10AC01
  • Werkzaam bestanddeel: Insuline-isofaan [humane genetische modificatie] (Insuline-isofaan [humane biosynthese])
  • Fabrikant: Eli Lilly East SA (Zwitserland)

structuur

1 ml injecteerbare suspensie bevat 100 IE humane recombinante insuline - het actieve bestanddeel.

Secundaire ingrediënten: metacresol, fenol, glycerol, protaminesulfaat, zinkoxide, natriumwaterstoffosfaat, water d / i, natriumhydroxide, zoutzuur.

Formulier vrijgeven

Het geneesmiddel Humulin NPH wordt geproduceerd in de vorm van een suspensie, gebruikt voor s / tot de introductie. Verpakkingen kunnen bevatten: flessen van 4 of 10 ml; patronen van 1,5 en 3,0 ml, ontworpen voor spuitpennen zoals KvikPen.

Farmacologische werking

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Humulin NPH is een DNA-recombinante humane insuline met een gemiddelde blootstellingsduur, waarvan het belangrijkste effect het reguleren van het glucosemetabolisme is. Ook vertoont het medicijn anabole werkzaamheid.

In de weefsels van het menselijk lichaam (behalve hersenweefsel) activeert insuline Humulin NPH het transport van aminozuren en glucose en versnelt ook de processen van anabolisme van eiwitten. Parallel in de lever bevordert het medicijn de vorming van glycogeen uit glucose, stimuleert het de transformatie van overtollige glucose in vet, remt gluconeogenese.

Het begin van de insulineactie Humuline NPH wordt na 60 minuten na toediening genoteerd, met maximale efficiëntie in de periode van 2 tot 8 uur en werkingsduur binnen 18-20 uur.

De waargenomen individuele verschillen in de werkzaamheid van insuline zijn afhankelijk van de keuze van de dosis, de injectieplaats en de fysieke activiteit van de patiënt.

Indicaties voor gebruik

Het geneesmiddel Humulin NPH is geïndiceerd voor gebruik bij:

  • nieuw gediagnosticeerde diabetes;
  • diabetes, in geval van indicaties voor het voorschrijven van insulinetherapie;
  • zwangerschap met insulineafhankelijke diabetes mellitus (type 2).

Contra

  • momenteel waargenomen hypoglycemie;
  • Overgevoelig voor ingrediënten Humulin NPH.

Bijwerkingen

De belangrijkste bijwerking is hypoglycemie, die in geval van een ernstige bloeding bewustzijnsverlies en zelfs de dood kan veroorzaken (zelden).

Er is ook een minimale kans op lipodystrofie.

Allergische manifestaties van systemische aard:

Allergische manifestaties van lokale aard:

  • wallen of jeuk van het injectiegebied (meestal enkele weken gestopt);
  • hyperemie.

Gebruiksaanwijzing Humulin NPH

De dosering van Humulin NPH wordt op individuele basis geselecteerd, in overeenstemming met het glycemie-niveau van de patiënt.

In / in injectie Humulin NPH verboden!

De emulsie moet s / c worden toegediend, in sommige gevallen toegestaan ​​in de / m-injectie. P / C introductie wordt uitgevoerd in de buik, schouder, billen of dijen. Injectieplaatsen moeten op zodanige wijze worden afgewisseld dat gedurende meer dan 30 dagen niet meer dan één injectie op één plaats wordt gegeven.

P / C-injecties vereisen specifieke beheervaardigheden en voorzorgsmaatregelen. Het is noodzakelijk om te voorkomen dat de naald in de bloedvaten komt, de injectieplaats niet te masseren en het apparaat ook goed te hanteren voor de toediening van het medicijn.

Voorbereiding en introductie van Humulin NPH

Om insuline te resuspenderen, adviseert Humulin NPH 10 keer om de injectieflacons en patronen van het geneesmiddel in de handpalmen te rollen en tegelijkertijd te schudden (180 ° draaien) voordat het medicijn een toestand in de buurt van melk of een homogene, troebele, troebele tint krijgt. Het product mag niet krachtig worden geschud, omdat het aldus gevormde schuim de exacte set van doses kan verstoren.

Flesjes en patronen moeten met bijzondere zorg worden gecontroleerd. Vermijd het gebruik van insuline met slibvlokken of witte deeltjes die aan de wanden of onderkant van de injectieflacon kleven en de indruk wekken van een bevroren patroon.

Het ontwerp van de cartridge staat niet toe dat de inhoud wordt vermengd met andere insuline erin, en ook dat de cartridge zelf wordt bijgevuld.

Bij gebruik van injectieflacons wordt de emulsie in de insulinespuit getrokken die in volume overeenkomt met de geïnjecteerde insuline (bijvoorbeeld 100 IE / 1 ml insuline = 1 ml spuit) en wordt toegediend in overeenstemming met de aanbevelingen van de arts.

Wanneer u cartridges gebruikt, moet u de instructies van de fabrikant van de spuitpen volgen voor de installatie, naaldfixatie en het inbrengen van insuline, bijvoorbeeld de instructies voor Humulin NPH in de KvikPen-spuit.

Gebruik onmiddellijk na de injectie de buitenste dop van de naald om de naald zelf te verwijderen en op een veilige manier te vernietigen. Sluit vervolgens de hendel met de dop. Deze procedure zorgt voor verdere steriliteit, voorkomt het binnendringen van lucht, voorkomt lekkage van het medicijn en de mogelijke verstopping ervan.

Naalden en pennen zijn niet herbruikbaar en kunnen door anderen worden gebruikt. Flessen en patronen worden eenmaal gebruikt om het medicijn te voltooien en vervolgens weggegooid.

Wellicht de introductie van Humulin NPH in combinatie met Humulin Regulyar. Gebruik daarom, om te voorkomen dat de insuline in de injectieflacon van een langere duur doordringt, eerst kortwerkende insuline in een spuit. Dit mengsel wordt aanbevolen om onmiddellijk na het mengen in te gaan. Voor de exacte dosering van twee insuline kunnen verschillende spuiten worden gebruikt.

overdosis

Als zodanig is er geen specifieke overdosis Humulin NPH. Symptomen worden beschouwd als manifestaties van hypoglykemie, gepaard gaande met toegenomen transpiratie, lethargie, tachycardie, hoofdpijn, bleekheid van de huid, tremor, verwardheid, braken.

In sommige gevallen kunnen de symptomen voorafgaand aan hypoglycemie (langetermijndiabetes of de intensieve controle) veranderen.

Manifestaties van milde hypoglycemie worden in de regel gestopt door orale toediening van suiker of glucose (dextrose). In de toekomst moet u mogelijk het dieet, de insulinedosis of lichamelijke activiteit aanpassen.

Correctie van matige hypoglykemie wordt uitgevoerd door s / c of i / m injectie van glucagon, met verdere orale inname van koolhydraten.

Manifestaties van ernstige hypoglykemie kunnen gepaard gaan met coma, neurologische aandoeningen of toevallen, die gelokaliseerd zijn door intraveneuze injectie van geconcentreerd glucose (dextrose) of subcutane of intramusculaire injectie van glucagon. In de toekomst, om herhaling van symptomen te voorkomen, hebt u een maaltijd nodig die rijk is aan koolhydraten.

wisselwerking

Hypoglycemische werkzaamheid van Humulin NPH neemt af met gelijktijdige toediening van orale anticonceptiva, schildklierhormonen, glucocorticoïden, thiazidediuretica, tricyclische antidepressiva, diazoxide.

Het gecombineerde gebruik van ethanol, hypoglycemische geneesmiddelen (oraal), salicylaten, MAO-remmers, sulfonamiden, bètablokkers verbeteren de hypoglycemische effecten van Humulin NPH.

Verkoopvoorwaarden

Een recept is vereist om insuline te kopen.

Opslagcondities

Het geneesmiddel Humulin NPH dat in de koelkast is bewaard (2 - 8 ° C), bevriest niet.

Gebruikt geneesmiddel in een patroon of in een fles kan 28 dagen bij kamertemperatuur worden bewaard.

Houdbaarheid

Met de juiste opslag - 24 maanden.

Speciale instructies

De beslissing om de patiënt over te plaatsen naar een ander medicijn of type insuline kan alleen door een arts worden gemaakt. Deze verandering moet plaatsvinden onder strikt toezicht van de patiënt.

Het veranderen van het type insulineactiviteit (Normaal, M3, enz.), Zijn soort (mens, varken, analoog) of de productiemethode (dierlijk of recombinant DNA) kan dosisaanpassingen vereisen, zowel tijdens de eerste toediening als tijdens de behandeling., geleidelijk over weken of maanden.

De insulineafhankelijkheid kan afnemen door het falen van de functie van de nieren, hypofyse, bijnieren, schildklier, lever.

In het geval van emotionele overbelasting en bij sommige pathologieën kan een toegenomen behoefte aan insuline worden waargenomen.

Soms is aanpassing van de dosering aan te raden bij het veranderen van dieet of het verhogen van fysieke inspanning.

Bij sommige patiënten, in het geval van het gebruik van humane insuline, kunnen de symptomen voorafgaand aan hypoglycemie verschillen van die bij gebruik van dierlijke insuline of minder uitgesproken zijn.

Normalisatie van plasmaglucosespiegels, veroorzaakt door intensieve insulinetherapie, leidt tot het verdwijnen van alle of sommige manifestaties van hypoglycemie, hetgeen noodzakelijk is om de patiënt te informeren.

Symptomen van beginnende hypoglykemie kunnen worden gladgestreken of veranderd in het geval van gelijktijdig gebruik van bètablokkers, diabetische neuropathie of langdurige diabetes.

In sommige gevallen kunnen lokale allergische manifestaties ontstaan ​​om redenen die geen verband houden met de effecten van het geneesmiddel (bijvoorbeeld huidirritaties door het gebruik van een reinigingsmiddel of onjuiste injectie).

In zeldzame gevallen kunnen systemische allergische reacties onmiddellijke behandeling vereisen (desensibilisatie of vervanging van insuline).

Vanwege de mogelijke manifestatie van symptomen van hypoglycemie, moeten alle voorzorgsmaatregelen worden genomen bij het uitvoeren van gevaarlijk werk en het besturen van een auto.

analogen

  • Insuline-Fereïne ES;
  • Monotard HM;
  • Insuline-Fereïne PSP;
  • Monotard MC;
  • Humodar B;
  • Pensulin SS.

Synoniemen

  • Vozulim-H;
  • Biosulin N;
  • Humulin M3;
  • Hansulin N;
  • Insuman Bazal GT;
  • Gensulin N;
  • Humulin Regulyar;
  • Insura NPH;
  • Rinsulin NPH;
  • Protafan HM;
  • Humodar B 100 Rec.

Voor kinderen

Het schema van toediening, dosering en aantal injecties wordt individueel bepaald door de behandelende arts, in overeenstemming met de specifieke behoeften van de patiënt.

Tijdens zwangerschap (en borstvoeding)

Patiënten met diabetes moeten hun arts informeren over de planning of het optreden van een zwangerschap, zoals gewoonlijk, de behoefte aan insulinedalingen in het eerste trimester en stijgingen in het tweede en derde trimester (mogelijk moet insuline worden voorgeschreven met verdere dosisaanpassingen).

Ook kan aanpassing van het dieet en / of dosering nodig zijn tijdens de borstvoeding.

beoordelingen

Bij het kiezen van insuline moet de arts de toestand van de patiënt van alle mogelijke kanten evalueren en het medicijn kiezen dat volledig geschikt is voor deze specifieke patiënt.

In dit geval vertoont het geneesmiddel Humulin NPH goede resultaten van de behandeling en kan het op een vrij lange tijd worden gebruikt.

Prijs Humulin NPH, waar te kopen

Je kunt Humulin NPH gemiddeld kopen: een fles van 10 ml №1 - 550 roebel; patronen van 3 ml Nr. 5 - 1500 roebel.

HUMULIN NPH

Suspensie voor subcutane injectie van witte kleur, die zich opstapelt, een wit precipitaat vormt en een heldere, kleurloze of bijna kleurloze bovenstaande vloeistof; het neerslag wordt gemakkelijk geresuspendeerd door voorzichtig te schudden.

Hulpstoffen: metacresol - 1,6 mg, glycerol - 16 mg, fenol - 0,65 mg, protaminesulfaat - 0,348 mg, natriumwaterstoffosfaatheptahydraat - 3,78 mg, zinkoxide - q.s. voor het ontvangen van Zn 2+ niet meer dan 40 mkg, water d / en - tot 1 ml, zoutzuuroplossing 10% - q.s. tot pH 6,9-7,8, natriumhydroxideoplossing 10% - q.s. tot pH 6,9-7,8.

3 ml - cartridges (5) - blisters (1) - kartonnen verpakking.
3 ml - een patroon ingebed in de spuitpen KvikPen ™ (5) - een pak karton.

Suspensie voor subcutane injectie van witte kleur, die zich opstapelt, een wit precipitaat vormt en een heldere, kleurloze of bijna kleurloze bovenstaande vloeistof; het neerslag wordt gemakkelijk geresuspendeerd door voorzichtig te schudden.

Hulpstoffen: metacresol - 1,6 mg, glycerol (glycerine) - 16 mg, fenol - 0,65 mg, protaminesulfaat - 0,348 mg, natriumwaterstoffosfaatheptahydraat - 3,78 mg, zinkoxide - q.s. voor het ontvangen van Zn 2+ niet meer dan 40 mkg, water d / en - tot 1 ml, zoutzuuroplossing 10% - q.s. tot pH 6,9-7,8, natriumhydroxideoplossing 10% - q.s. tot pH 6,9-7,8.

10 ml - flessen (1) - kartonnen dozen.

Suspensie voor subcutane injectie van witte kleur, die zich opstapelt, een wit precipitaat vormt en een heldere, kleurloze of bijna kleurloze bovenstaande vloeistof; het neerslag wordt gemakkelijk geresuspendeerd door voorzichtig te schudden.

Hulpstoffen: metacresol, glycerol, fenol, protaminesulfaat, natriumwaterstoffosfaat, zinkoxide, water d / i, zoutzuur 10% en natriumhydroxideoplossing 10% (om de vereiste pH-waarde te creëren).

4 ml - flessen (1) - verpakt karton.
10 ml - flessen (1) - kartonnen dozen.

DNA-recombinante humane insuline. Is de middellange duur van een medicijnmedium.

Het belangrijkste effect van het medicijn is de regulatie van het glucosemetabolisme. Bovendien heeft het een anabolisch effect. In spierweefsel en andere weefsels (met uitzondering van de hersenen), veroorzaakt insuline snel intracellulair transport van glucose en aminozuren, versnelt eiwitanabolisme. Insuline draagt ​​bij tot de omzetting van glucose in glycogeen in de lever, remt de gluconeogenese en stimuleert de omzetting van overtollige glucose in vet.

Humulin NPH is een insulinemedicatie met een gemiddelde werkingsduur.

Het begin van de werking van het medicijn - na 1 uur na injectie, het maximale effect van de actie - tussen 2 en 8 uur, de duur van de actie - 18-20 uur.

Individuele verschillen in de activiteit van insuline zijn afhankelijk van factoren zoals dosis, keuze van de injectieplaats, fysieke activiteit van de patiënt.

- diabetes in aanwezigheid van indicaties voor insulinetherapie;

- nieuw gediagnosticeerde diabetes;

- zwangerschap bij type 2 diabetes mellitus (niet-insulineafhankelijk).

- overgevoeligheid voor insuline of een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

De dosis wordt individueel door de arts bepaald, afhankelijk van het niveau van glycemie.

Het medicijn moet s / c worden toegediend, mogelijk in / m introductie. In / bij de introductie van Humulin NPH gecontra-indiceerd!

P / naar het medicijn wordt toegediend aan de schouder, dij, billen of buik. De injectieplaats moet worden afgewisseld, zodat dezelfde plaats niet meer dan ongeveer 1 keer per maand wordt gebruikt.

Bij s / c-toediening moet erop worden gelet dat er geen bloedvat kan vallen. Na de injectie mag de injectieplaats niet worden gemasseerd. Patiënten moeten worden getraind in het juiste gebruik van insuline-injectie-apparaten.

Voorwaarden voor bereiding en toediening van het medicijn

Patronen en injectieflacons Humulin NPH moet vóór gebruik 10 keer tussen de handpalmen worden gerold en worden geschud, 180 ° worden gedraaid en ook 10 keer om de insuline opnieuw in suspensie te brengen totdat het eruit ziet als een homogene, troebele vloeistof of melk. Schud niet krachtig, want dit kan tot schuim leiden, wat de juiste set doses kan verstoren.

Cartridges en flacons moeten zorgvuldig worden gecontroleerd. Insuline mag niet worden gebruikt als er vlokken in zitten na het mengen, als er witte vaste deeltjes op de bodem of wanden van de injectieflacon zitten, waardoor het effect van een ijzig patroon wordt gecreëerd.

Het patroon van de cartridges staat niet toe dat de inhoud ervan met andere insulines rechtstreeks in de patroon zelf wordt gemengd. Cartridges zijn niet bedoeld om te worden bijgevuld.

De inhoud van de injectieflacon moet worden verzameld in een insulinespuit, overeenkomend met de concentratie insuline die wordt geïnjecteerd, en voer de gewenste dosis insuline in volgens de instructies van de arts.

Volg bij het gebruik van cartridges de instructies van de fabrikant voor het navullen van de patroon en het bevestigen van de naald. Het moet worden toegediend volgens de instructies van de fabrikant van de spuitpen.

Gebruik de buitenste dop van de naald om de naald onmiddellijk na het inbrengen te verwijderen en veilig te vernietigen. Het verwijderen van de naald onmiddellijk na de injectie zorgt voor steriliteit, voorkomt lekkage, binnendringen van lucht en mogelijk verstopping van de naald. Plaats vervolgens de dop op het handvat.

Naalden mogen niet opnieuw worden gebruikt. Naalden en pennen mogen niet door anderen worden gebruikt. Patronen en flacons worden gebruikt totdat ze leeg zijn, waarna ze moeten worden weggegooid.

Humulin NPH kan worden toegediend in combinatie met Humulin Regular. Om dit te doen, moet eerst kortwerkende insuline in de spuit worden getypt om te voorkomen dat langerwerkende insuline in de injectieflacon terechtkomt. Het is wenselijk om het bereide mengsel direct na menging te introduceren. Voor de introductie van de exacte hoeveelheid insuline van elke soort, kunt u een afzonderlijke spuit gebruiken voor Humulin Regular en Humulin NPH.

Gebruik altijd een insulinespuit die overeenkomt met de concentratie van de insuline die is geïnjecteerd.

Bijwerking geassocieerd met de belangrijkste werking van het medicijn: hypoglycemie.

Ernstige hypoglycemie kan leiden tot bewustzijnsverlies en (in uitzonderlijke gevallen) overlijden.

Allergische reacties: lokale allergische reacties zijn mogelijk - hyperemie, oedeem of jeuk op de injectieplaats (meestal gestopt gedurende een periode van enkele dagen tot enkele weken); systemische allergische reacties (komen minder vaak voor, maar zijn ernstiger) - gegeneraliseerde jeuk, moeite met ademhalen, kortademigheid, verlaagde bloeddruk, verhoogde hartslag, toegenomen zweten. Ernstige gevallen van systemische allergische reacties kunnen levensbedreigend zijn.

Overig: de kans op het ontwikkelen van lipodystrofie is minimaal.

Symptomen: hypoglykemie, vergezeld van lethargie, toegenomen transpiratie, tachycardie, bleekheid van de huid, hoofdpijn, beven, braken, verwarring.

Onder bepaalde omstandigheden, bijvoorbeeld bij langdurige of intensieve controle van diabetes mellitus, kunnen de symptomen van voorlopers van hypoglycemie veranderen.

Behandeling: Milde aandoeningen van hypoglykemie kunnen meestal worden gestopt door glucose (dextrose) of suiker in te nemen. U moet mogelijk een dosisaanpassing van insuline, dieet of lichaamsbeweging krijgen.

Correctie van matige hypoglycemie kan worden uitgevoerd met i / m of s / c toediening van glucagon, gevolgd door inname van koolhydraten.

Ernstige aandoeningen van hypoglycemie, vergezeld van coma, convulsies of neurologische aandoeningen, stoppen intramusculaire of subcutane injectie van glucagon of intraveneuze toediening van geconcentreerde glucose-oplossing (dextrose). Na het herstel van het bewustzijn moet de patiënt voedsel dat rijk is aan koolhydraten worden gegeven om herhaling van hypoglykemie te voorkomen.

Hypoglycemisch effect van Humulin NPH vermindert orale anticonceptiva, corticosteroïden, schildklierhormoongeneesmiddelen, thiazidediuretica, diazoxide, tricyclische antidepressiva.

Het hypoglycemische effect van Humulin NPH wordt versterkt door orale hypoglycemische geneesmiddelen, salicylaten (bijvoorbeeld acetylsalicylzuur), sulfonamiden, MAO-remmers, bètablokkers, ethanol en ethanolbevattende geneesmiddelen.

Bètablokkers, clonidine, reserpine kunnen de manifestatie van symptomen van hypoglycemie maskeren.

De effecten van het mengen van humane insuline met dierlijke insuline of humane insuline geproduceerd door andere fabrikanten zijn niet onderzocht.

De overdracht van een patiënt naar een ander type insuline of naar een insulinepreparaat met een andere handelsnaam moet worden uitgevoerd onder streng medisch toezicht. Veranderingen in de insulineactiviteit, het type (bijvoorbeeld Regular, M3), soorten (varkens, humane insuline, humane insuline-analogen), of productiemethoden (DNA-recombinant insuline of insuline van dierlijke oorsprong) kunnen leiden tot de noodzaak van dosisaanpassing.

De noodzaak voor dosisaanpassing kan al nodig zijn bij de eerste injectie van humane insuline na insuline van dierlijke oorsprong, of geleidelijk gedurende meerdere weken of maanden na de overdracht.

De behoefte aan insuline kan afnemen bij onvoldoende bijnier-, slijm- of schildklierfunctie, of bij nier- of leverfalen.

Bij sommige ziekten of emotionele stress kan de behoefte aan insuline toenemen.

Aanpassing van de dosis kan ook nodig zijn bij toenemende lichamelijke inspanning of bij verandering van het normale dieet.

Symptomen zijn voorlopers van hypoglykemie in de aanwezigheid van humane insuline bij sommige patiënten kunnen minder uitgesproken of anders zijn dan die waargenomen in de aanwezigheid van insuline van dierlijke oorsprong. Wanneer het bloedglucoseniveau normaliseert, bijvoorbeeld als gevolg van een intensieve insulinetherapie, kunnen alle of sommige van de symptomen, voorlopers van hypoglycemie, verdwijnen, waarover patiënten moeten worden geïnformeerd.

Symptomen, voorlopers van hypoglycemie kunnen veranderen of minder uitgesproken zijn bij langdurige diabetes mellitus, diabetische neuropathie of bij gelijktijdig gebruik van bètablokkers.

In sommige gevallen kunnen lokale allergische reacties worden veroorzaakt door oorzaken die geen verband houden met de werking van het geneesmiddel, zoals huidirritatie met een reinigingsmiddel of onjuiste injectie.

In zeldzame gevallen vereist de ontwikkeling van systemische allergische reacties onmiddellijke behandeling. Soms kan het nodig zijn om insuline of desensibilisatie te veranderen.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Tijdens hypoglycemie kan de patiënt het concentratievermogen en de snelheid van psychomotorische reacties verslechteren. Dit kan gevaarlijk zijn in situaties waarin deze vaardigheden vooral nodig zijn (autorijden of machines besturen). Patiënten moeten worden geadviseerd voorzorgsmaatregelen te nemen om hypoglycemie tijdens het rijden te voorkomen. Dit is met name belangrijk voor patiënten met milde of afwezige symptomen die een voorbode zijn van hypoglykemie of met de frequente ontwikkeling van hypoglykemie. In dergelijke gevallen moet de arts beoordelen of het haalbaar is om de auto door de patiënt te laten rijden.

Tijdens de zwangerschap is het vooral belangrijk om een ​​goede glykemische controle te behouden bij patiënten met diabetes. Tijdens de zwangerschap neemt de behoefte aan insuline gewoonlijk af in het eerste trimester en neemt in het tweede en derde trimester toe.

Patiënten met diabetes worden geadviseerd om de arts op de hoogte te brengen van het ontstaan ​​of de planning van de zwangerschap.

Bij patiënten met diabetes mellitus tijdens borstvoeding (borstvoeding) kan het nodig zijn de dosis insuline, een dieet of beide aan te passen.

Bij onderzoek naar genetische toxiciteit in de in vitro en in vivo-reeks had humane insuline geen mutageen effect.

Humulin ® NPH (Humulin ® NPH)

Actieve ingrediënt:

inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

structuur

Farmacologische werking

Dosering en toediening

P / c, in de schouder, dij, billen of buik. Toegestaan ​​in de introductie / m.

De dosis Humulin ® NPH wordt individueel door de arts bepaald, afhankelijk van de glucoseconcentratie in het bloed. In / bij de introductie van het geneesmiddel gecontra-indiceerd Humulin ® NPH.

De temperatuur van het medicijn moet op kamertemperatuur zijn. Injectiesites moeten worden afgewisseld, zodat dezelfde plaats niet vaker dan ongeveer één keer per maand wordt gebruikt. Bij s / c-toediening van insuline moet u erop letten dat u niet in een bloedvat valt. Na de injectie mag de injectieplaats niet worden gemasseerd.

Patiënten moeten worden getraind in het juiste gebruik van het apparaat voor insulinetoediening. De wijze van toediening van insuline is individueel.

Voorbereiding op de introductie

Voor het geneesmiddel Humulin ® NPH in injectieflacons. Direct voor gebruik moeten de Humulin ® NPH-injectieflacons verschillende keren tussen de palmen worden gerold totdat de insuline volledig is geresuspendeerd totdat het de indruk wekt van een homogene, troebele vloeistof of melk. Schud niet krachtig, want dit kan tot schuim leiden, wat de juiste set doses kan verstoren. Gebruik geen insuline als na het mengen er schilfers of vaste witte deeltjes aan de bodem of de wanden van de injectieflacon vastzitten, waardoor het effect van een ijzig patroon ontstaat. Gebruik een insulinespuit die overeenkomt met de concentratie van de insuline die is geïnjecteerd.

Voor het medicijn Humulin ® NPH in patronen. Direct voor het gebruik moeten Humulin ® NPH-patronen 10 keer tussen de palmen worden gerold en geschud, waarbij ze ook 180 keer 180 ° draaien totdat de insuline volledig is geresuspendeerd tot het een uniforme, troebele vloeistof of melk is. Schud niet krachtig, want dit kan tot schuim leiden, wat de juiste set doses kan verstoren. In elke cartridge zit een kleine glazen bol die het gemakkelijker maakt om insuline te mengen. Gebruik geen insuline als er na het mixen schilfers in zitten. Het patroon van de cartridges staat niet toe dat de inhoud ervan met andere insulines rechtstreeks in de patroon zelf wordt gemengd. Cartridges zijn niet bedoeld om te worden bijgevuld. Vóór de injectie is het noodzakelijk om uzelf vertrouwd te maken met de instructies van de fabrikant voor het gebruik van de spuitpen voor het toedienen van insuline.

Voor het geneesmiddel Humulin ® NPH in de spuitpen KvikPen ™. Voorafgaand aan de injectie moet u vertrouwd raken met de QuickPen ™ -handgreep.

QuickPen ™ -spuitpengids

De QuickPen ™ -pen is gemakkelijk te gebruiken. Het is een hulpmiddel voor het toedienen van insuline (insulinepen) met 3 ml (300 E) insulinepreparaat met een activiteit van 100 IE / ml. U kunt 1 tot 60 IE insuline per injectie invoeren. U kunt de dosis instellen met een nauwkeurigheid van één eenheid. Als er te veel eenheden zijn geïnstalleerd, kunt u de dosis corrigeren zonder insuline te verliezen. De QuickPen ™ -pen wordt aanbevolen voor gebruik met Becton, Dickinson and Company (BD) -naalden voor pennen. Zorg voordat u de spuitpen gebruikt dat de naald volledig op de spuitpen zit.

Verder moeten de volgende regels worden gevolgd.

1. Volg de regels van asepsis en antiseptica aanbevolen door de behandelende arts.

3. Kies een injectieplaats.

4. Veeg de huid af op de injectieplaats.

5. Injectiesites worden zodanig afgewisseld dat dezelfde plaats maximaal eens per maand wordt gebruikt.

Voorbereiding en introductie van QuickPen ™ -spuitpen

1. Trek aan de dop van de pen om deze te verwijderen. Draai de dop niet. Verwijder het label niet van de pen. Zorg ervoor dat insuline wordt getest op het type insuline; vervaldatum; verschijning. Rol de pen voorzichtig 10 keer tussen de handpalmen en draai de pen 10 keer.

2. Neem een ​​nieuwe naald. Verwijder de papieren sticker van de buitenste naaldbeschermhuls. Gebruik een wattenstaafje bevochtigd met alcohol om de rubberen schijf aan het uiteinde van de patroonhouder af te vegen. Plaats de naald, die zich in de dop bevindt, direct langs de as van de spuitpen. Schroef de naald totdat deze volledig is aangesloten.

3. Verwijder de buitenste dop van de naald. Gooi het niet weg. Verwijder de binnenste naaldbeschermhuls en gooi weg.

4. Controleer de QuickPen ™ -pen op insulinestroom. Elke keer moet u de insulinetoevoer controleren. Inspectie van insuline van de pen moet vóór elke injectie worden gecontroleerd voordat de insulinestroom verschijnt om te zorgen dat de pen klaar is voor de dosis.

Als u uw insuline-inname niet controleert voordat het druppeltje verschijnt, kunt u te weinig of te veel insuline krijgen.

5. Om de huid te fixeren, te trekken of te verzamelen in een grote vouw. Introduceer de naald met behulp van de injectietechniek die door uw arts is aanbevolen. Plaats uw duim op de doseerknop en druk stevig tot hij stopt. Houd voor de volledige dosis de doseerknop ingedrukt en tel langzaam tot 5.

6. Verwijder de naald en druk zachtjes op de injectieplaats met een wattenstaafje gedurende enkele seconden. Wrijf niet over de injectieplaats. Als insuline van de naald druipt, houdt de patiënt waarschijnlijk de naald niet lang genoeg onder de huid. Een druppel insuline aan het uiteinde van de naald is normaal, het heeft geen invloed op de dosis.

7. Draai de naald los met de naalddop en gooi deze weg.

Even getallen worden in het dosisindicatievenster afgedrukt als getallen, oneven getallen als rechte lijnen tussen even getallen.

Als de vereiste dosis groter is dan het aantal resterende eenheden in de patroon, kunt u de resterende hoeveelheid insuline in deze pen invoeren en vervolgens de nieuwe pen gebruiken om de vereiste dosis te voltooien, of u kunt de hele dosis invoeren met de nieuwe pen.

Probeer geen insuline te injecteren door aan de doseerknop te draaien. De patiënt ontvangt geen insuline als de doseerknop wordt geroteerd. U moet de dosisinjectieknop in een rechte lijn indrukken om de insulinedosis te ontvangen.

Probeer de insulinedosis niet tijdens de injectie te veranderen.

Let op. De pen staat de patiënt niet toe om de insulinedosis hoger in te stellen dan het aantal eenheden dat nog in de pen zit. Als er geen zekerheid is dat de volledige dosis is geïnjecteerd, voer dan geen andere dosis in. U dient de instructies in de gebruiksaanwijzing voor het medicijn te lezen en te volgen. Het is noodzakelijk om vóór elke injectie het etiket op de pen te controleren om er zeker van te zijn dat de vervaldatum van het geneesmiddel niet is verstreken en de patiënt het juiste type insuline gebruikt; Verwijder het label niet van de pen.

De kleur van de QuickPen ™ -injectieknop voor de spuit komt overeen met de kleur van de strook op het etiket van de spuitpen en is afhankelijk van het type insuline. In deze handleiding wordt de dosisknop grijs weergegeven. De beige kleur van het QuickPen ™ -lichaam van de spuit geeft aan dat het bestemd is voor gebruik met Humulin ® -lijnproducten.

Opslag en verwijdering

Een pen mag niet worden gebruikt als deze langer dan de tijd die is aangegeven in de gebruiksaanwijzing, buiten de koelkast staat.

Bewaar geen pen met een naald eraan. Als de naald blijft zitten, kan er insuline uit de spuit komen of kan insuline in de naald uitdrogen, waardoor de naald verstopt raakt, of zich luchtbellen in de patroon kunnen vormen.

Spuitpennen die niet in gebruik zijn, moeten in een koelkast bij 2 tot 8 ° C worden bewaard. Gebruik de spuitpen niet als deze is ingevroren.

De momenteel gebruikte pen moet worden bewaard bij kamertemperatuur, beschermd tegen hitte en licht, buiten het bereik van kinderen.

Gooi gebruikte naalden weg in prikbestendige, afsluitbare containers (bijvoorbeeld in containers voor bio-gevaarlijke stoffen of afval), of zoals aanbevolen door uw arts.

Noodzaak om de naald te verwijderen na het voltooien van elke injectie.

Voer gebruikte spuitpennen af ​​zonder naalden die eraan vast zitten in overeenstemming met de aanbevelingen van de behandelend arts in overeenstemming met de plaatselijke voorschriften voor de verwijdering van medisch afval.

Recycle de gevulde container niet voor scherpe voorwerpen.

Formulier vrijgeven

Suspensie voor subcutane toediening, 100 IE / ml. Op 10 ml van een preparaat in flessen van neutraal glas. 1 fl. geplaatst in een stapel karton.

Op 3 ml in patronen van neutraal glas. Op 5 patronen worden in de blister geplaatst. 1 bl. in een kartonnen doos of patroon doen zit ingebed in een spuitpen KvikPen ™. Op 5 spuitgrepen plaats in een kartonnen doosje.

fabrikant

Geproduceerd door: "Eli Lilly and Company," VS. Lilly's Corporate Center, Indianapolis, Indiana, 46285, VS.

Verpakt: CJSC ORTAT, 157092, Rusland, Kostroma Region, Susaninsky Rn, p. Noord, md. Kharitonov.

Cartridges, QuickPen ™ spuitpennen, geproduceerd door: Lilly France, Frankrijk. Industrial Zone, 2 en Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Frankrijk.

Verpakt: CJSC ORTAT, 157092, Rusland, Kostroma Region, Susaninsky Rn, p. Noord, md. Kharitonov.

Lilly Pharma LLC is de exclusieve importeur van Humulin ® NPH in de Russische Federatie.

commentaar

De houder van het kentekenbewijs van het geneesmiddel Humulin ® NPH op het grondgebied van de Russische Federatie is "Eli Lilly Vostok S.A. (Zwitserland).

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Opslagomstandigheden van het geneesmiddel Humulin ® NPH

Buiten het bereik van kinderen houden.

Vervaldatum van het geneesmiddel Humulin ® NPH

suspensie voor subcutane injectie van 100 IE / ml - 3 jaar. Na het begin van het gebruik - 28 dagen (bij een temperatuur van 15-25 ° C).

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Meer Artikelen Over Diabetes

Op diverse medische internetportalen en fora gewijd aan voeding en gewichtsverlies, wordt de mogelijkheid van het gebruik van het farmaceutische geneesmiddel Siofor ("Siofor"), dat veel wordt gebruikt bij de behandeling van diabetes, voor de eliminatie van overgewicht algemeen besproken.

Zoetstoffen werden uitgevonden door een inwoner van Rusland, een emigrant Falberg in 1879. Eens merkte hij dat brood een ongewone smaak heeft - het is zoet.

Droogte van de slijmvliezen van de mond, ernstige dorst, verhoogde eetlust, overmatig urineren, ondraaglijke jeuk van de huid, langzame genezing van wonden en krassen, verhoogde vermoeidheid, problemen met de visuele functie, regelmatige aanvallen van zwakte - al deze symptomen duiden op een verhoogd suikergehalte.