loader

Hoofd-

Eten

Tekenen en behandeling van gestoorde glucosetolerantie (koolhydraten)

Problemen met koolhydraatmetabolisme gaan vooraf aan de ontwikkeling van diabetes. Nadat afwijkingen zijn opgemerkt, moet de behandeling onmiddellijk worden gestart. Patiënten moeten weten: verminderde glucosetolerantie - wat het is en hoe om te gaan met deze aandoening. De eerste stap is om erachter te komen hoe de ziekte zich manifesteert.

kenmerken

Overtreding van tolerantie (NTG) is een aandoening waarbij de concentratie van suiker in het bloed niet significant wordt verhoogd. Met deze pathologie is er geen reden om een ​​diagnose van diabetes bij patiënten vast te stellen, maar er is een hoog risico op het ontwikkelen van problemen.

Specialisten moeten de ICD 10-code voor NTG kennen. Volgens de internationale classificatiecode wordt R73.0 toegewezen.

Eerder werden dergelijke schendingen beschouwd als diabetes (de eerste fase), maar nu onderscheiden artsen ze afzonderlijk. Het is een onderdeel van het metabool syndroom, het wordt gelijktijdig waargenomen met een toename in de hoeveelheid visceraal vet, hyperinsulinemie en een toename van de druk.

Jaarlijks wordt bij 5-10% van de patiënten met een gestoorde koolhydraattolerantie diabetes vastgesteld. Meestal wordt deze overgang (progressie van de ziekte) waargenomen bij mensen die lijden aan obesitas.

Meestal ontstaan ​​er problemen wanneer het proces van insulineproductie wordt verstoord en de gevoeligheid van weefsels voor een bepaald hormoon afneemt. Bij het eten beginnen de cellen van de alvleesklier met het aanmaken van insuline, maar deze wordt vrijgegeven, op voorwaarde dat de suikerconcentratie in de bloedbaan stijgt.

In de afwezigheid van stoornissen veroorzaakt elke toename in glucoseniveaus tyrosinekinase-activiteit. Maar als de patiënt prediabetes heeft, begint het proces van het verbreken van de binding van celreceptoren en insuline. Hierdoor is het proces van het transporteren van glucose in cellen verstoord. Suiker geeft geen energie aan de weefsels in het vereiste volume, het blijft in de bloedbaan en hoopt zich op.

Tekenen van pathologie

In de beginfase van de ziekte manifesteert zich niet. U kunt het identificeren tijdens de passage van het volgende lichamelijk onderzoek. Maar vaak wordt het gediagnosticeerd bij patiënten die lijden aan obesitas of de aanwezigheid van overgewicht.

Symptomen zijn onder meer:

  • uiterlijk van een droge huid;
  • ontwikkeling van genitale en pruritus;
  • parodontitis en bloedend tandvlees;
  • schaafwonden;
  • problemen met wondgenezing;
  • schending van de menstruatie bij vrouwen (tot amenorroe);
  • verminderd libido.

Bovendien kan angioneuropathie beginnen: kleine gewrichten worden aangetast, het proces gaat gepaard met een verminderde bloedstroom en zenuwbeschadiging, verminderde impulsgeleiding.

Als dergelijke symptomen optreden bij patiënten die lijden aan obesitas, moeten ze worden onderzocht. Als een resultaat van de diagnose kan worden vastgesteld dat:

  • op een lege maag bij mensen, zijn normoglycemie of indices enigszins verhoogd;
  • er zit geen suiker in de urine.

Wanneer de aandoening verergert, ontwikkelen zich tekenen van diabetes:

  • gewelddadige obsessieve dorst;
  • droge mond;
  • verhoogde plassen;
  • verslechtering van de immuniteit, gemanifesteerde schimmel- en ontstekingsziekten.

Om te voorkomen dat de overgang van verhoogde tolerantie naar glucose in diabetes mogelijk is voor bijna elke patiënt. Maar hiervoor moet u weten hoe de stoornissen in het koolhydraatmetabolisme worden voorkomen.

Er moet rekening worden gehouden met het feit dat, zelfs bij afwezigheid van tekenen van pathologie, het noodzakelijk is om periodiek de effectiviteit van metabole uitwisseling te controleren bij mensen met een aanleg voor de ontwikkeling van diabetes. In de tweede helft van de zwangerschap (tussen 24 en 28 weken) wordt een tolerantietest aanbevolen voor alle vrouwen ouder dan 25 jaar.

Oorzaken van problemen

De verslechtering van het proces van assimilatie van koolhydraten kan bij iedereen voorkomen in aanwezigheid van genetische aanleg en provocerende factoren. De redenen voor NTG zijn onder meer:

  • leed aan zware stress;
  • zwaarlijvigheid, overgewicht;
  • significante inname van koolhydraten in de patiënt;
  • lage fysieke activiteit;
  • de verslechtering van het insulineproces in overtreding van het maag-darmkanaal;
  • endocriene ziekten gepaard met de productie van contra-insulaire hormonen, waaronder schildklierdisfunctie, Itsenko-Cushing-syndroom.

Ook komt de ziekte voor tijdens de zwangerschap. De placenta begint immers hormonen te produceren, waardoor de gevoeligheid van weefsels voor de werking van insuline afneemt.

Factoren aantrekken

Naast de oorzaken van koolhydraatmetabolismestoornissen, moeten patiënten weten wie het risico loopt de tolerantie te verminderen. Patiënten met een genetische aanleg moeten zeer voorzichtig zijn. Maar de lijst met uitlokkende factoren omvat ook:

  • atherosclerose en verhoogde bloedlipiden;
  • problemen met de lever, nieren, bloedvaten en het hart;
  • hypothyreoïdie;
  • jicht;
  • ontstekingsziekten van de pancreas, waardoor de insulineproductie wordt verminderd;
  • verhoogde cholesterolconcentratie;
  • de opkomst van insulineresistentie;
  • het nemen van bepaalde medicijnen (hormonale anticonceptiva, glucocorticoïden, enz.);
  • leeftijd na 50 jaar.

Bijzondere aandacht wordt besteed aan zwangere vrouwen. Inderdaad onthult bijna 3% van de aanstaande moeders zwangerschapsdiabetes. De volgende factoren worden beschouwd als provocerend:

  • overgewicht (vooral als hij na 18 jaar verscheen);
  • ouder dan 25-30 jaar;
  • genetische aanleg;
  • PCOS;
  • ontwikkeling van diabetes bij eerdere zwangerschappen;
  • geboorte van kinderen met een gewicht van meer dan 4 kg;
  • druk verhogen.

Risicopatiënten moeten hun suikerniveaus periodiek controleren.

Diagnose van pathologie

Het bepalen van de ziekte is alleen mogelijk met behulp van laboratoriumdiagnostiek. Capillair of veneus bloed kan worden afgenomen voor onderzoek. De basisregels voor het nemen van materiaal moeten worden gevolgd.

3 dagen voor de geplande studie moeten patiënten hun gebruikelijke manier van leven volgen: u moet het dieet niet veranderen in koolstofarm. Dit kan leiden tot een vervorming van de werkelijke resultaten. U moet ook stress vermijden voordat u bloed afneemt en rook gedurende een half uur voor de test niet. Na een nachtdienst, doneer bloed voor glucose.

Om de diagnose van IGT vast te stellen, moet:

  • bloed geven op een lege maag;
  • neem een ​​glucose-oplossing (300 ml pure vloeistof gemengd met 75 glucose);
  • 1-2 uur na het nemen van de oplossing, herhaal de analyse.

De verkregen gegevens maken het mogelijk om te bepalen of er problemen zijn. Soms is het nodig om met tussenpozen van een keer per half uur bloed te nemen om te begrijpen hoe het glucosegehalte in het lichaam verandert.

Om de verslechterde tolerantie bij kinderen te bepalen, worden ze ook getest met een lading: 1,75 g glucose wordt genomen voor elke kilo van hun gewicht, maar niet meer dan 75 g.

Indicatoren van suiker, afgeleverd op een lege maag, mogen niet hoger zijn dan 5,5 mmol / l, als capillair bloed wordt getest en 6.1 - als veneus.

2 uur na het nuttigen van glucose in afwezigheid van problemen, mag de suiker niet meer dan 7,8 zijn, ongeacht waar het bloed wordt afgenomen.

Als de tolerantie verminderd is, zijn de nuchtere waarden maximaal 6,1 voor capillair en maximaal 7,0 voor veneus bloed. Na het nemen van de glucose-oplossing zullen ze stijgen tot 7,8 - 11,1 mmol / l.

Er zijn 2 hoofdmethoden van onderzoek: een patiënt kan een oplossing voor drinken krijgen of intraveneus worden toegediend. Bij orale vloeistofinname moet je eerst door de maag gaan en pas dan zal het proces van verrijking van het bloed met glucose beginnen. Bij intraveneuze toediening komt het onmiddellijk in het bloed.

Selectie van behandelingstactieken

Nadat vastgesteld is dat er problemen zijn, is het noodzakelijk om de endocrinoloog aan te spreken. Deze arts is gespecialiseerd in dit soort aandoeningen. Hij kan u vertellen wat u moet doen als de glucosetolerantie is verminderd. Velen weigeren een arts te raadplegen, uit angst dat hij insuline-injecties zal voorschrijven. Maar praten over de noodzaak van een dergelijke behandeling is te vroeg. In het geval van IGT wordt een andere therapie toegepast: een herziening van de levensstijl, een verandering in het dieet.

Alleen in extreme gevallen is medicamenteuze behandeling vereist. Bij de meeste patiënten vindt verbetering plaats als:

  • overschakelen naar fractionele maaltijden (voedsel wordt 4-6 maal per dag ingenomen, de calorie-inhoud van de laatste maaltijden moet laag zijn);
  • verminder de hoeveelheid eenvoudige koolhydraten tot een minimum (verwijder cakes, gebakjes, broodjes, snoepjes);
  • een gewichtsverlies van ten minste 7% bereiken;
  • drink dagelijks minstens 1,5 liter schoon water;
  • om de hoeveelheid dierlijk vet te minimaliseren, zouden plantaardige vetten in een normale hoeveelheid moeten komen;
  • neem in de dagelijkse voeding een aanzienlijke hoeveelheid groenten en fruit op, met uitzondering van druiven, bananen.

Speciale aandacht wordt besteed aan fysieke activiteit.

Naleving van deze voedingsprincipes in combinatie met praktische oefening is de beste manier om pre-diabetes te behandelen.

Over medicamenteuze therapie zeggen in het geval dat een dergelijke therapie geen resultaten oplevert. Om de effectiviteit van de behandeling te beoordelen, maken ze niet alleen een glucosetolerante test, maar controleren ze ook het niveau van geglycosyleerd hemoglobine. Met deze studie kunnen we het suikergehalte van de afgelopen 3 maanden schatten. Als je de neiging hebt om te verminderen, ga dan verder met het dieet.

Als er geassocieerde problemen of ziekten zijn die de verslechtering van de insulineabsorptie door de weefsels veroorzaken, is een adequate behandeling van deze ziekten noodzakelijk.

Als de patiënt op dieet is en alle instructies van de endocrinoloog opvolgt, maar er is geen resultaat, dan kunnen ze de remedies voorschrijven die worden gebruikt bij de behandeling van diabetes. Deze kunnen zijn:

  • thiazolidinedionen;
  • α-glucoseremmers;
  • sulfonylureumderivaten.

De meest populaire geneesmiddelen voor het behandelen van koolhydraatmetabolismestoornissen zijn metforminederivaten: Metformine, Siofor, Glucophage, Formetin. Als het niet mogelijk is om het gewenste resultaat te bereiken, dan worden in combinatie met deze geneesmiddelen andere geneesmiddelen voorgeschreven om diabetes te behandelen.

Als de aanbevelingen worden opgevolgd, wordt het herstel van normale bloedsuikerspiegel waargenomen bij 30% van de patiënten met een vastgestelde diagnose van IGT. Maar tegelijkertijd blijft het hoge risico van diabetesontwikkeling in de toekomst bestaan. Daarom is het zelfs met het intrekken van de diagnose onmogelijk om volledig te ontspannen. De patiënt moet zijn dieet in de gaten houden, hoewel af en toe aflaten toegestaan ​​zijn.

Verhoogde bloedglucose (R73)

Exclusief:

  • diabetes mellitus (E10-E14)
  • diabetes mellitus tijdens de zwangerschap, de bevalling en de postpartumperiode (O24.-)
  • neonatale aandoeningen (P70.0-P70.2)
  • post-operatieve hypoinsulinemie (E89.1)

diabetes:

  • chemisch
  • latent

Gestoorde glucosetolerantie

In Rusland werd de Internationale Classificatie van Ziekten van de 10e revisie (ICD-10) aangenomen als een enkel regelgevingsdocument om rekening te houden met de incidentie, de oorzaken van openbare telefoontjes naar medische instellingen van alle afdelingen, de oorzaken van overlijden.

De ICD-10 is in 1999 in opdracht van het Ministerie van Volksgezondheid van Rusland van 27 mei 1997 in de praktijk van de gezondheidszorg op het hele grondgebied van de Russische Federatie geïntroduceerd. №170

De release van een nieuwe revisie (ICD-11) is gepland door de WHO in 2017 2018.

Gestoorde glucosetolerantie: diagnose en behandeling van de aandoening

Naast diabetes, is er een verscheidenheid van het - een verborgen mening, wanneer de klinische symptomen van de ziekte niet verschijnen, maar de bloedsuikerspiegel stijgt, langzaam afnemend. Deze aandoening wordt aangeduid als verminderde glucosetolerantie (IGT), wordt toegewezen aan een afzonderlijke ziekte met zijn ICD-code - R73.0, vereist een nauwkeurige diagnose en een verplichte juiste behandeling, omdat het probleem van een verstoord koolhydraatmetabolisme gepaard gaat met de ontwikkeling van ernstige ziekten.

Wat is een overtreding van glucosetolerantie

Pre-diabetes, verminderde tolerantie - de borderline toestand van de patiënt met een onbeduidende concentratie van suiker in het bloed. Er zijn geen redenen voor een diagnose van type 2 diabetes mellitus, maar de kans op het ontwikkelen van problemen is groot. NTG duidt op metabool syndroom - een complexe verslechtering van het cardiovasculaire systeem en metabole processen van het lichaam. Een verstoring van het koolhydraatmetabolisme is gevaarlijk vanwege complicaties van hart- en vaatziekten (hypertensie, myocardinfarct). Om deze reden moet het nemen van een glucosetolerantietest voor iedereen verplicht zijn.

redenen

NTG treedt op wanneer de insulineproductie verandert en de gevoeligheid voor dit hormoon afneemt. Insuline dat vrijkomt tijdens de maaltijd wordt pas vrijgegeven als de bloedsuikerspiegel stijgt. Als er geen fouten zijn, met de groei van glucose, vindt de enzymatische activering van tyrosinekinase plaats. In de pre-diabetische toestand worden insulinebinding aan celreceptoren en glucose-opname in cellen geschonden. Suiker blijft en hoopt zich op in de bloedbaan.

Overtreding van de tolerantie voor koolhydraten ontwikkelt zich tegen de achtergrond van dergelijke factoren:

  • overgewicht, obesitas met insulineresistentie;
  • genetische aanleg;
  • leeftijd- en geslachtskenmerken (vaker gediagnosticeerd bij vrouwen ouder dan 45 jaar);
  • endocriene, cardiovasculaire, hormonale systemen, ziekten van de pancreas en het maagdarmkanaal;
  • gecompliceerde zwangerschap.

symptomen

In het beginstadium is een verlaging van het suikergehalte vaak asymptomatisch. De noodzaak om de glucosetolerantietest te doorstaan ​​moet worden gegeven in de aanwezigheid van dergelijke symptomen:

  • veelvuldige dorst, droge mond, dorst, verhoogde vochtinname;
  • frequent urineren;
  • ernstige honger;
  • vermoeidheid;
  • duizeligheid, warm aanvoelen na het eten;
  • hoofdpijn.

Schending tijdens zwangerschap

Bij 3% van de aanstaande moeders wordt zwangerschapsdiabetes gedetecteerd, wat in de regel pregestationele diabetes van zwangere vrouwen aangeeft. Het bedreigt de aanstaande moeder met vroeggeboorte, doodgeboorte, infectieuze complicaties na de bevalling en hyperglycemie bij de foetus veroorzaakt de ontwikkeling van defecten. Patiënten moeten het suikerniveau controleren en zelfs voordat de zwangerschap leert over chronische ziekten, die vervolgens mogelijk zijn om zoveel mogelijk te compenseren met een competente behandeling. De ontwikkeling van de ziekte wordt geprovoceerd door:

  • leeftijd (ouder dan 30 jaar);
  • genetische aanleg;
  • polycysteus ovariumsyndroom;
  • de aanwezigheid van diabetes bij eerdere zwangerschappen;
  • de ontwikkeling van een grote foetus;
  • druk verhogen.

diagnostiek

Als we weten wat glucosetolerantie is, wordt het duidelijk: mensen die risico lopen, moeten een speciale test ondergaan om de secretoire reserve van insuline te bepalen. Vóór de analyse is het noodzakelijk om de gebruikelijke wijze van belasting en vermogen te observeren. Gehuurd bloed op een lege maag, vasthouden wordt niet aanbevolen voor stress, na operatie en bevalling, op de achtergrond van ontstekingsprocessen, tijdens de menstruatie. Vóór de test zijn medische procedures, het nemen van bepaalde medicijnen uitgesloten. De diagnose van IGT wordt bepaald als uit twee of meer laboratoriumtests een verhoogde glucoseconcentratie blijkt.

behandeling

De belangrijkste therapie voor IGT is om het dieet en de levensstijl te herzien. Veel aandacht wordt besteed aan fysieke activiteit. Dieet in overtreding van glucosetolerantie in combinatie met fysieke activiteit is de beste behandeling voor latente diabetes. Geneesmiddelen zijn verbonden als dergelijke therapeutische methoden niet effectief zijn, en evalueren bovendien de effectiviteit van de behandeling op het niveau van geglycosileerd hemoglobine.

dieet

Allereerst kunnen metabolische processen de verandering in voeding normaliseren. Principes van dieet suggereren:

  • volledig afstand doen van licht verteerbare koolhydraten (wit brood, gebak, snoep, aardappelen);
  • verminderen met een uniforme verdeling in de dagelijkse voeding, moeilijk verteerbare koolhydraten (granen, rogge, bruin brood);
  • vermindering van de consumptie van dierlijke vetten (vet vlees en bouillon, worst, boter, mayonaise);
  • verhoging van de consumptie van groenten en fruit met voorkeur voor peulvruchten, zure vruchten;
  • alcoholinname verminderen;
  • eet gefractioneerde maaltijden in kleine porties;
  • drink minstens 1,5 liter water per dag;
  • voldoen aan BZHU in de verhouding van 1: 1: 4.

lichaamsbeweging

Lichaamsbeweging helpt om extra kilo's kwijt te raken, het metabolisme te versnellen en het metabolisme van koolhydraten te normaliseren. De belasting moet geleidelijk worden verhoogd, je kunt oefeningen doen, dagelijks in een snel tempo schoonmaken, meer lopen. Lichaamsbeweging moet elke dag beginnen met 10-15 minuten, geleidelijk aan de duur van de lessen verhogen en dan doorgaan met normale (drie keer per week) oefeningen met licht joggen en zwemmen.

Medicamenteuze behandeling

Als er geen resultaat is tegen de achtergrond van de naleving van het dieet en alle medische voorschriften, schrijft de endocrinoloog geneesmiddelen voor. Populaire remedies voor het herstellen van een aangetast koolhydraatmetabolisme zijn:

  • Metformine - vermindert insulinesecretie, verteerbaarheid van koolhydraten, glucosegehalte. Voors: verlaagt de eetlust. Nadelen: vermindert snel gewicht; mogelijke zwakte, slaperigheid.
  • Siofor - verlaagt glucosespiegels, insulineproductie. Voors: verbetert de effectiviteit van diëten en fysieke activiteit. Nadelen: er zijn bijwerkingen, verminderde opname van vitamine B12.
  • Glucofaag - voorkomt de opname van koolhydraten, verlaagt de glucosespiegels. Voors: verbetert de effectiviteit van het dieet. Nadelen: veel bijwerkingen.

video

De informatie in dit artikel is alleen voor informatieve doeleinden. Materialen van het artikel vragen geen zelfbehandeling. Alleen een gekwalificeerde arts kan een diagnose stellen en advies geven over de behandeling op basis van de individuele kenmerken van een bepaalde patiënt.

ICD 10. Klasse IV (E00-E90)

ICD 10. Klasse IV. Endocriene, voedings- en stofwisselingsziekten (E00-E90)

Let op. Alle neoplasmata (zowel functioneel actief als inactief) zijn opgenomen in klasse II. De overeenkomstige codes in deze klasse (bijvoorbeeld E05.8, E07.0, E16-E31, E34 -.) Indien nodig, kan worden gebruikt als aanvullende codes functioneel actieve endocrine neoplasma en de ectopische weefsels te identificeren, alsmede hyperfunctie en hypofunctie van endocriene klieren, geassocieerd met neoplasmata en andere aandoeningen ingedeeld in andere rubrieken.
Exclusief: complicaties van zwangerschap, bevalling en kraamperiode (O00-O99) symptomen, afwijkende klinische bevindingen en laboratoriumuitslagen, niet elders geclassificeerd (R00-R99) voorbijgaande endocriene en metabole stoornissen specifieke voor foetus en pasgeboren (P70-P74)

Deze klasse bevat de volgende blokken:
E00-E07 Ziekten van de schildklier
E10-E14 Diabetes
E15-E16 Andere ontregeling van glucose en interne afscheiding van de pancreas
E20-E35 Schendingen van andere endocriene klieren
E40-E46 Stroomuitval
E50-E64 Andere soorten ondervoeding
E65-E68 Obesitas en andere soorten voedselredundantie
E70-E90 Stofwisselingsstoornissen

Het sterretje geeft de volgende categorieën aan:
E35 Aandoeningen van de endocriene klieren bij elders geclassificeerde ziekten
E90 Voedings- en stofwisselingsstoornissen bij elders geclassificeerde ziekten

Ziekten van de schildklier (E00-E07)

E00 Congenitale jodiumdeficiëntiesyndroom

Inbegrepen: endemische aandoeningen geassocieerd met jodiumtekort in het milieu als rechtstreeks,
en vanwege jodiumtekort in het lichaam van de moeder. Sommige van deze aandoeningen kunnen niet als echte hypothyreoïdie worden beschouwd, maar zijn het gevolg van onvoldoende afscheiding van schildklierhormonen in de zich ontwikkelende foetus; er kan een verband zijn met natuurlijke struma-factoren. Identificeer, indien nodig, de bijbehorende mentale ontwikkelingsachterstand met behulp van een aanvullende code (F70-F79).
Uitgesloten: subklinische hypothyreoïdie als gevolg van jodiumtekort (E02)

E00.0 Congenitaal jodiumdeficiëntiesyndroom, neurologische vorm. Endemisch cretinisme, neurologische vorm
E00.1 Congenitaal jodiumdeficiëntiesyndroom, myxoedeem.
Endemisch cretinisme:
. hypothyroid
. myxedema vorm
E00.2 Congenitaal jodiumdeficiëntiesyndroom, gemengde vorm.
Endemisch cretinisme, gemengde vorm
E00.9 Congenitaal jodiumdeficiëntiesyndroom, niet gespecificeerd.
Congenitale hypothyreoïdie als gevolg van jodiumtekort NOS. Endemisch cretinisme

E01 Ziekten van de schildklier geassocieerd met jodiumtekort en soortgelijke omstandigheden

Uitgesloten: congenitaal jodiumdeficiëntiesyndroom (E00. -)
subklinische hypothyreoïdie als gevolg van jodiumtekort (E02)

E01.0 Diffuse (endemische) struma geassocieerd met jodiumtekort
E01.1 Multi-node (endemische) struma geassocieerd met jodiumgebrek. Nodulair struma geassocieerd met jodiumtekort
E01.2 Struma (endemisch), geassocieerd met jodiumtekort, niet gespecificeerd. Endemische struma
E01.8 Andere schildklieraandoeningen geassocieerd met jodiumtekort en soortgelijke omstandigheden.
Verworven hypothyreoïdie als gevolg van jodiumtekort NOS

E02 Subklinische hypothyreoïdie als gevolg van jodiumtekort.

E03 Andere vormen van hypothyreoïdie

Uitgesloten: hypothyreoïdie geassocieerd met jodiumtekort (E00-E02)
hypothyreoïdie volgende medische procedures (E89.0)

E03.0 Congenitale hypothyreoïdie met diffuse struma.
Niet aangeboren struisvogel:
. NOS
. parenchymale
Uitgesloten: transiënte congenitale struma met normale functie (P72.0)
E03.1 Congenitale hypothyreoïdie zonder struma. Aplasie van de schildklier (met myxoedeem).
Aangeboren (th):
. atrofie van de schildklier
. hypothyreoïdie NOS
E03.2 Hypothyreoïdie veroorzaakt door geneesmiddelen en andere exogene stoffen.
Identificeer de oorzaak indien nodig met behulp van een extra code van externe oorzaken (klasse XX).
E03.3 Postinfectieve hypothyreoïdie
E03.4 Schildklieratrofie (verworven).
Uitgesloten: congenitale atrofie van de schildklier (E03.1)
E03.5 Myxedema-coma
E03.8 Andere gespecificeerde hypothyreoïdie
E03.9 Hypothyreoïdie, niet gespecificeerd. Myxedema BDU

E04 Andere vormen van niet-toxische struma

Uitgesloten: congenitale struma:
. NOS>
. diffuus> (E03.0)
. parenchymale>
struma geassocieerd met jodiumtekort (E00-E02)

E04.0 Niet-toxische diffuse struma.
Niet-toxische struma:
. diffuus (colloïdaal)
. eenvoudig
E04.1 Niet-toxische struma met enkele knoop. Colloïde knoop (cystic) (schildklier).
Niet-toxisch mononodosis struma Schildklier (cystic) knoop BDU
E04.2 Niet-toxische multinodulaire struma. Cystic goiter NOS Polynodose (cystic) struma BDU
E04.8 Andere gespecificeerde niet-toxische struma
E04.9 Niet-toxische struma, niet gespecificeerd. Goiter BDU. Nodulair struma (niet-toxisch) NOS

E05 Thyrotoxicose [hyperthyreoïdie]

Uitgesloten: chronische thyroïditis met tijdelijke thyrotoxicose (E06.2)
neonatale thyrotoxicose (P72.1)

E05.0 Thyrotoxicose met diffuse struma. Exophthalmic of giftige vraag BDU. Ziekte van Graves. Diffuse giftige struma
E05.1 Thyrotoxicose met een toxische stoma met enkele knoop. Thyrotoxicose met toxische mononodosis struma
E05.2 Thyrotoxicose met een toxische multinodulaire struma. Toxische nodulaire struma NOS
E05.3 Thyrotoxicose met ectopie van schildklierweefsel
E05.4 Thyrotoxicose kunstmatig
E05.5 Schildkliercrisis of coma
E05.8 Andere vormen van thyreotoxicose. Hypersecretie van schildklierstimulerend hormoon.
Identificeer de oorzaak indien nodig met behulp van een extra code van externe oorzaken (klasse XX).
E05.9 Thyrotoxicose, niet gespecificeerd. Hyperthyreoïdie NOS. Thyrotoxische hartziekte (I43.8)

E06 Thyroiditis

Uitgesloten: postpartum thyroiditis (O90.5)

E06.0 Acute thyroiditis. Abces van de schildklier.
thyroiditis:
. pyogenic
. etterig
Indien nodig om het infectieuze agens te identificeren, wordt een aanvullende code gebruikt (B95-B97).
E06.1 Subacute thyroiditis.
thyroiditis:
. de kerwen
. gigantische cel
. granulomateuze
. etterig
Uitgesloten: auto-immune thyroiditis (E06.3)
E06.2 Chronische thyroiditis met voorbijgaande thyrotoxicose.
Uitgesloten: auto-immune thyroiditis (E06.3)
E06.3 Auto-immune thyroiditis. Schildklier Hashimoto. Hassitoxicosis (rollen). Lymphoadenomateuze struma.
Lymfatische thyreoïditis. Lymfomateuze struma
E06.4 Geneesmiddelgeïnduceerde thyroïditis
Identificeer het medicijn indien nodig met behulp van een extra code van externe oorzaken (klasse XX).
E06.5 Schildklierontsteking:
. chronische:
. NOS
. vezelig
. houtachtig
. Riedel
E06.9 Thyroiditis, niet gespecificeerd

E07 Andere ziekten van de schildklier

E07.0 Hypersecretie van calcitonine. C-cel hyperplasie van de schildklier.
Tireocalcitonin hypersecretie
E07.1 Dishformonal struma. Familie dyshormonale struma. Pendred-syndroom.
Uitgesloten: transiënte congenitale struma met normale functie (P72.0)
E07.8 Andere gespecificeerde aandoeningen van de schildklier. Tyrosine bindend globulinedefect.
bloeding>
Infarct> (in) schildklier (kl.) (Y)
Euthyroid Disorder Syndrome
E07.9 Schildklieraandoening, niet gespecificeerd

Diabetes mellitus (E10-E14)

Identificeer, indien nodig, het medicijn dat de diabetes veroorzaakte, gebruik de aanvullende code van externe oorzaken (klasse XX).

De volgende vierde tekens worden gebruikt met rubrieken E10-E14:
.0 Met een coma
Diabericheskaya:
. coma met ketoacidose (ketoacidotisch) of zonder
. hypersmolaire coma
. hypoglycemisch coma
Hyperglycemic coma NOS

.1 Met ketoacidose
diabetes:
. acidose>
. ketoacidose> geen melding van coma

.2 Met nierschade
Diabetische nefropathie (N08.3)
Intracapillaire glomerulonephrose (N08.3)
Kimmelstil-Wilson-syndroom (N08.3)

.3 Met oogletsel
diabetische:
. cataract (Н28.0)
. retinopathie (H36.0)

.4 Met neurologische complicaties
diabetische:
. amyotrofie (G73.0)
. autonome neuropathie (G99.0)
. mononeuropathie (G59.0)
. polyneuropathie (G63.2)
. autonoom (G99.0)

.5 Met perifere bloedsomloopstoornissen
diabetische:
. gangreen
. perifere angiopathie (I79.2)
. een maagzweer

.6 Met andere gespecificeerde complicaties.
Diabetische arthropathie (M14.2)
. neuropathisch (M14.6)

.7 Met meerdere complicaties

.8 Met niet-gespecificeerde complicaties

.9 Zonder complicaties

E10 Insuline-afhankelijke diabetes mellitus

[V. de bovenstaande kopjes]
Inbegrepen: diabetes (suiker):
. labiel
. met het begin op jonge leeftijd
. met een neiging tot ketose
. type I
Uitgesloten: diabetes:
. ondervoeding gerelateerd (E12. -)
. pasgeborenen (R70.2)
. tijdens de zwangerschap, tijdens de bevalling en in de postpartum
periode (O24. -)
glucosurie:
. NIS (R81)
. nier (E74.8)
gestoorde glucosetolerantie (R73.0)
postoperatieve hypoinsulinemie (E89.1)

E11 Niet-insulineafhankelijke diabetes mellitus

[V. bovenstaande subkoppen]
Inbegrepen: diabetes (suiker) (niet-obesitas) (obesitas):
. met het begin van de volwassenheid
. zonder ketose
. stabiel
. type II
Uitgesloten: diabetes:
. ondervoeding gerelateerd (E12. -)
. bij pasgeborenen (P70.2)
. tijdens de zwangerschap, tijdens de bevalling en in de postpartum
periode (O24. -)
glucosurie:
. NIS (R81)
. nier (E74.8)
gestoorde glucosetolerantie (R73.0)
postoperatieve hypoinsulinemie (E89.1)

E12 Diabetes mellitus geassocieerd met ondervoeding

[V. bovenstaande subkoppen]
Inbegrepen: diabetes geassocieerd met ondervoeding:
. insuline
. niet-insuline
Uitgesloten: diabetes tijdens de zwangerschap, tijdens de bevalling
en in de postpartumperiode (O24. -)
glucosurie:
. NIS (R81)
. nier (E74.8)
gestoorde glucosetolerantie (R73.0)
diabetes van de pasgeborene (P70.2)
postoperatieve hypoinsulinemie (E89.1)

E13 Andere gespecificeerde vormen van diabetes

[V. bovenstaande subkoppen]
Uitgesloten: diabetes:
. insulineafhankelijk (E10. -)
. ondervoeding gerelateerd (E12. -)
. neonatale (P70.2)
. niet-insulineafhankelijk (E11. -)
. tijdens de zwangerschap, tijdens de bevalling en in de postpartum
periode (O24. -)
glucosurie:
. NIS (R81)
. nier (E74.8)
gestoorde glucosetolerantie (R73.0)
postoperatieve hypoinsulinemie (E89.1)

E14 Diabetes, niet gespecificeerd

[V. bovenstaande subkoppen]
Inbegrepen: diabetes BDU
Uitgesloten: diabetes:
. insulineafhankelijk (E10. -)
. ondervoeding gerelateerd (E12. -)
. pasgeborenen (P70.2)
. niet-insulineafhankelijk (E11. -)
. tijdens de zwangerschap, tijdens de bevalling en in de postpartum
periode (O24. -)
glucosurie:
. NIS (R81)
. nier (E74.8)
gestoorde glucosetolerantie (R73.0)
postoperatieve hypoinsulinemie (E89.1)

ANDERE VERSTORINGEN VAN GLUCOSEDREGELING EN INTERNE SECRETUTIE

Pancreas (E15-E16)

E15 Niet-diabetische hypoglycemische coma. Niet-diabetische insuline coma veroorzaakt door medicinale
betekent. Hyperinsulinisme met hypoglycemische coma. Hypoglycemische coma NOS
Identificeer, indien nodig, het medicijn dat de niet-diabetische hypolichemische coma veroorzaakte, gebruik een extra code van externe oorzaken (klasse XX).

E16 Andere aandoeningen van de interne afscheiding van de alvleesklier

E16.0 Medische hypoglycemie zonder coma.
Identificeer het medicijn indien nodig met een aanvullende code om externe redenen (klasse XX).
E16.1 Andere vormen van hypoglycemie. Functionele niet-hyperinsulinemische hypoglycemie.
hyperinsulinisme:
. NOS
. functioneel
Hyperplasie van pancreatische eilandjes beta-cellen NDU. Encefalopathie na hypoglycemisch coma
E16.2 Hypoglycemie, niet gespecificeerd
E16.3 Verhoogde uitscheiding van glucagon.
Hyperplasie van eilandjescellen van de alvleesklier met hypersecretie van glucagon
E16.8 Andere gespecificeerde aandoeningen van interne afscheiding van de pancreas. Hypergastrinemie.
hypersecretie:
. groeihormoon releasing hormoon
. pancreas polypeptide
. somatostatine
. vasoactief intestinaal polypeptide
Zollinger-Ellison-syndroom
E16.9 Verstoring van de interne uitscheiding van de alvleesklier, niet gespecificeerd. Hyperplasie van eilandcellen NOS.
Hyperplasie van endocrine cellen van de alvleesklier NOS

OVERTREDINGEN VAN ANDERE EINDPIJNEN (E20-E35)

Galactorrhea uitgesloten (N64.3)
gynaecomastie (N62)

E20 Hypoparathyreoïdie

Uitgesloten: Di Georg-syndroom (D82.1)
hypoparathyroidism na medische procedures (E89.2)
Tetanie BDU (R29.0)
voorbijgaande hypoparathyroïdie van de pasgeborene (P71.4)

E20.0 Idiopathische hypoparathyreoïdie
E20.1 Pseudohypoparathyroidism
E20.8 Andere vormen van hypoparathyreoïdie
E20.9 Hypoparathyroïdie, niet gespecificeerd. Parathyroïde thetagie

E21 Hyperparathyroïdie en andere aandoeningen van de bijschildklier [bijschildklier]

Uitgesloten: osteomalacie:
. bij volwassenen (M83. -)
. kindertijd en adolescentie (E55.0)

E21.0 Primaire hyperparathyroïdie. Hyperplasie van de bijschildklieren.
Osteodystrofie vezelig gegeneraliseerd [Botziekte Recklinghausen]
E21.1 Secundaire hyperparathyreoïdie, niet elders geclassificeerd.
Uitgesloten: secundaire hyperparathyreoïdie van de nier (N25.8)
E21.2 Andere vormen van hyperparathyreoïdie.
Uitgesloten: familiale hypocalciurische hypercalciëmie (E83.5)
E21.3 Hyperparathyreoïdie, niet gespecificeerd
E21.4 Andere gespecificeerde aandoeningen van de bijschildklier
E21.5 Parathyroid disease, niet gespecificeerd

E22 Hyperfunctie van de hypofyse

Uitgesloten: Itsenko-Cushing-syndroom (E24. -)
Nelson-syndroom (E24.1)
hypersecretie:
. adrenocorticotroop hormoon [ACTH], niet gebonden
Itsenko-Cushing-syndroom (E27.0)
. ACTH-hypofyse (E24.0)
. schildklier stimulerend hormoon (E05.8)

E22.0 Acromegalie en hypofyse-gigantisme.
Arthropathie geassocieerd met acromegalie (M14.5).
Hypersecretie van groeihormoon.
Uitgesloten: grondwettelijk:
. gigantisme (E34.4)
. lang postuur (E34.4)
hypersecretie van hormoonafgevend groeihormoon (E16.8)
E22.1 Hyperprolactinemie. Identificeer, indien nodig, het medicijn dat de hyperprolactinemie veroorzaakte, gebruik de aanvullende code van externe oorzaken (klasse XX).
E22.2 Syndroom ontoereikende secretie van antidiuretisch hormoon
E22.8 Overige hypofysaire hypofyse-omstandigheden. Vroegtijdige puberteit van centrale oorsprong
E22.9 Hyperfunctie van de hypofyse, niet gespecificeerd

E23 Hypofunctie en andere aandoeningen van de hypofyse

Inbegrepen: vermelde aandoeningen veroorzaakt door ziekten van de hypofyse en hypothalamus
Uitgesloten: hypopituïtarisme als gevolg van medische procedures (E89.3)

E23.0 Hypopituïtarisme. Vruchtbaar eunuchoid syndroom. Hypogonadotroop hypogonadisme.
Idiopathische groeihormoondeficiëntie.
Geïsoleerde storing:
. gonadotropine
. groeihormoon
. andere hypofysehormonen
Kalmann-syndroom
Ondermaats [dwerggroei] Lorain-Levy
Necrose van de hypofyse (postpartum)
panhypopituïtarisme
Hypofyse (th):
. cachexia
. falen van NOS
. korte gestalte [dwerggroei]
Shyhen-syndroom Simmonds Disease
E23.1 Medisch hypopituïtarisme.
Identificeer het geneesmiddel indien nodig met behulp van een extra code van externe oorzaken (klasse XX).
E23.2 Diabetes insipidus.
Uitgesloten: nefrogene diabetes insipidus (N25.1)
E23.3 Hypothalamische disfunctie, niet elders geclassificeerd.
Prader-Willi Syndrome (Q87.1), Russell-Silver Syndrome (Q87.1) zijn uitgesloten.
E23.6 Andere ziekten van de hypofyse. Hypofyse abces. Adiposogenitale dystrofie
E23.7 Hypofyse, niet gespecificeerd

E24 Itsenko-Cushing-syndroom

E24.0 Itsenko-Cushing-ziekte van hypofyse oorsprong. ACTH hypersecretie door de hypofyse.
Hyperadrenocorticisme van hypofyse oorsprong
E24.1 Nelson-syndroom
E24.2 Itsenko-Cushing Drugs Syndroom.
Identificeer het geneesmiddel indien nodig met behulp van een extra code van externe oorzaken (klasse XX).
E24.3 Ectopisch ACTH-syndroom
E24.4 Cushingoïde syndroom veroorzaakt door alcohol
E24.8 Andere aandoeningen die worden gekenmerkt door een cushingoid-syndroom
E24.9 Itsenko-Cushing-syndroom, niet gespecificeerd

E25 Adrenogenitale aandoeningen

Inbegrepen: adrenogenitale syndromen, virilisatie of feminisering, verworven of veroorzaakt door hyperplasie
bijnieren, wat een gevolg is van aangeboren enzymafwijkingen in de synthese van hormonen
Vrouw (en):
. adrenaal vals hermafroditisme
. heteroseksuele premature valse seks
rijpheid
mannetje (en):
. isosexual premature valse seks
rijpheid
. vroege macrogenitomie
. vroegtijdige puberteit met hyperplasie
bijnieren
. virilization (vrouw)

E25.0 Congenitale adrenogenitale aandoeningen geassocieerd met enzymdeficiëntie. Congenitale bijnierhyperplasie. 21-hydroxylase-deficiëntie. Congenitale bijnierhyperplasie veroorzaakt zoutverlies
E25.8 Andere adrenogenitale aandoeningen. Idiopathische adrenogenitale stoornissen.
Identificeer, indien nodig, het geneesmiddel dat de adrenogenitale beschadiging veroorzaakt, gebruik een aanvullende code voor externe oorzaken (klasse XX).
E25.9 Adrenogenitale stoornis, niet gespecificeerd. Adrenogenitaal syndroom NOS

E26 Hyperaldosteronisme

E26.0 Primair hyperaldosteronisme. Conn-syndroom. Primair aldosteronisme als gevolg van hyperplasie van de
Pochechnikov (bilateraal)
E26.1 Secundair hyperaldosteronisme
E26.8 Andere vormen van hyperaldosteronisme. Barter syndroom
E26.9 Hyperaldosteronisme, niet gespecificeerd

E27 Andere bijnieraandoeningen

E27.0 Andere soorten hypersecretie van de bijnierschors.
Adrenocorticotrope hormoonhypersecretie [ACTH], niet geassocieerd met de ziekte van Itsenko-Cushing.
Uitgesloten: Itsenko-Cushing-syndroom (E24. -)
E27.1 Primaire bijnierinsufficiëntie. De ziekte van Addison. Auto-immune ontsteking van de bijnieren.
Uitgesloten: amyloïdose (E85. -), Addison-ziekte van tuberculeuze oorsprong (A18.7), Waterhouse-Friederiksen-syndroom (A39.1)
E27.2 Addisonov-crisis. Bijniercrisis. Adrenocorticale crisis
E27.3 Geneesmiddelbijnierinsufficiëntie. Identificeer het medicijn indien nodig met een aanvullende code voor externe oorzaken (klasse XX).
E27.4 Andere en niet-gespecificeerde bijnierinsufficiëntie.
Bijnier (th):
. bloeden
. hartaanval
De toereikendheid van de bijnierschors NDU. Gipoaldosteronizm.
Uitgesloten: adrenoleukodystrophy [Addison-Schilder] (E71.3), Waterhouse-Frideriksen-syndroom (A39.1)
E27.5 Hyperfunctie van de bijniermerg. Hyperplasie van de bijniermerg.
Catecholamine hypersecretie
E27.8 Andere gespecificeerde bijnieraandoeningen. Cortisol-bindend globuline
E27.9 Bijnierziekte, niet gespecificeerd

E28 Eierstokkanker

Uitgesloten: geïsoleerde gonadotrope insufficiëntie (E23.0)
Ovariumfalen na medische ingrepen (E89.4)

E28.0 Overtollig oestrogeen. Identificeer, indien nodig, het medicijn dat de overmaat oestrogeen heeft veroorzaakt, gebruik een aanvullende code voor externe oorzaken (klasse XX).
E28.1 Overtollige androgeen. Hypersecretie van ovariële androgenen. Identificeer indien nodig het medicijn dat een overmaat aan androgenen veroorzaakt, gebruik een extra code van externe oorzaken (klasse XX).
E28.2 Polycysteus ovariumsyndroom Sclerocystisch ovariumsyndroom. Stein-Leventhal-syndroom
E28.3 Primaire ovariële insufficiëntie. Laag oestrogeengehalte. Voortijdige menopauze NOS.
Resistent ovariumsyndroom.
Uitgesloten: menopauze en vrouwelijke menopauzestatus (N95.1)
pure gonadale dysgenese (Q99.1)
Turner-syndroom (Q96. -)
E28.8 Andere vormen van ovariumdisfunctie. Eierstokhyperfunctie NOS
E28.9 Ovariële disfunctie, niet gespecificeerd

E29 Testiculaire disfunctie

Uitgesloten: androgeenresistentiesyndroom (E34.5)
azoöspermie of oligospermie BDU (N46)
geïsoleerde gonadotrope insufficiëntie (E23.0)
Klinefelter-syndroom (Q98.0-Q98.2, Q98.4)
testiculaire hypofunctie na medische procedures (E89.5)
testicular feminization (syndrome) (E34.5)

E29.0 Testiculaire hyperfunctie. Hypersecretie van testiculaire hormonen
E29.1 Testiculaire hypofunctie. Verstoring van de biosynthese van testosteron androgeen NOS
Tekort aan 5 alfa-reductase (met mannelijk pseudohermafroditisme). Testiculair hypogonadisme.
Identificeer, indien nodig, het medicijn dat testiculaire hypofunctie veroorzaakte, gebruik extra
code van externe oorzaken (klasse XX).
E29.8 Andere testisaaldisfunctie
E29.9 Testiculaire disfunctie, niet gespecificeerd

E30 Verstoring van de puberteit, niet elders geclassificeerd

E30.0 Vertraagde puberteit. Constitutionele vertraagde puberteit.
Vertraagde puberteit
E30.1 Vroegtijdige puberteit. Voortijdige menstruatie.
Uitgesloten: Albright-syndroom (-Mac-Kyuna) (- Sternberg) (Q78.1)
voortijdige seksuele ontwikkeling van centrale oorsprong (E22.8)
congenitale bijnierhyperplasie (E25.0)
vrouwelijke heteroseksuele vroegtijdige valse puberteit (E25. -)
mannelijke isosexueel prematuur valse geslachtsrijpheid (E25. -)
E30.8 Andere aandoeningen van de puberteit. Voortijdige Thelarch
E30.9 Verstoring van de puberteit, niet gespecificeerd

E31 Polyglandulaire disfunctie

Uitgeschakeld: telangiectatische ataxie [Louis Bar] (G11.3)
myotone dystrofie [Steinert] (G71.1)
pseudohypoparathyroidism (E20.1)

E31.0 Auto-immuun polyglandulaire insufficiëntie. Schmidt-syndroom
E31.1 Polyglandulaire hyperfunctie.
Uitgesloten: multiple endocrine adenomatosis (D44.8)
E31.8 Andere polyglandulaire disfunctie
E31.9 Polyglandulaire disfunctie, niet gespecificeerd

E32 Ziekten van de thymus

Uitgesloten: aplasie of hypoplasie met immunodeficiëntie (D82.1), myasthenia gravis (G70.0)

E32.0 Aanhoudende thymushyperplasie. Thymus hypertrofie
E32.1 Thymus abces
E32.8 Andere ziekten van de thymus
E32.9 Niet gespecificeerde thymusklieraandoening

E34 Andere endocriene aandoeningen

Uitgesloten: pseudohypoparathyroidism (E20.1)

E34.0 Carcinoïdesyndroom.
Let op. Indien nodig om de functionele activiteit geassocieerd met de carcinoïdentumor te identificeren, kan een aanvullende code worden gebruikt.
E34.1 Andere toestanden van hypersecretie van intestinale hormonen
E34.2 Ectopische hormoonsecretie, niet elders geclassificeerd
E34.3 Korte gestalte [dwerggroei], niet elders gerubriceerd.
Korte gestalte:
. NOS
. grondwettelijk
. type Larona
. psychosociale
Progeria (E34.8) uitgesloten
Russell-Silver-syndroom (Q87.1)
immuundeficiëntie ledemaat-verkorting (D82.2)
korte gestalte:
. achondroplastic (Q77.4)
. hypochondroplastic (Q77.4)
. met specifieke dysmorphic syndromen
(codeer voor deze syndromen, zie alfabetische index)
. voedingsmiddel (E45)
. hypofyse (E23.0)
. nier (N25.0)
E34.4 Constitutionele grootte Constitutioneel gigantisme
E34.5 Androgeenresistentiesyndroom. Mannelijk pseudo-hermafroditisme met androgeenresistentie.
Verstoring van perifere hormonale ontvangst. Reyfenshteyn-syndroom. Testicular feminization (syndrome)
E34.8 Andere gespecificeerde endocriene aandoeningen. Dysfunctie van de pijnappelklier. progeria
E34.9 Endocriene stoornis, niet gespecificeerd.
overtreding:
. endocriene NOS
. hormonale BDU

E35 Aandoeningen van de endocriene klieren bij elders geclassificeerde ziekten

E35.0 Aandoeningen van de schildklier bij elders geclassificeerde ziekten.
Tuberculose van de schildklier (A18.8)
E35.1 Bijnieraandoeningen bij elders geclassificeerde ziekten.
Addison's ziekte van tubercular etiology (A18.7). Waterhouse-Frideriksen-syndroom (meningokokken) (A39.1)
E35.8 Schendingen van andere endocriene klieren bij elders geclassificeerde ziekten

STROOMSTORING (E40-E46)

Let op. De mate van ondervoeding wordt meestal bepaald aan de hand van het lichaamsgewicht, uitgedrukt in standaardafwijkingen van het gemiddelde voor de referentiepopulatie. Gebrek aan gewichtstoename bij kinderen of bewijs van verminderd
Lichaamsgewicht bij kinderen of volwassenen met een of meer eerdere lichaamsgewichtmetingen is meestal een indicator van ondervoeding. In de aanwezigheid van indicatoren van slechts een enkele meting van het lichaamsgewicht, is de diagnose gebaseerd op aannames en wordt deze niet als definitief beschouwd, tenzij andere klinische en laboratoriumonderzoeken zijn uitgevoerd. In uitzonderlijke gevallen, wanneer er geen informatie over het lichaamsgewicht is, worden de klinische gegevens als basis genomen. Als het lichaamsgewicht van een persoon lager is dan het gemiddelde voor de referentiepopulatie, kan met een hoge mate van waarschijnlijkheid van ernstige ondervoeding worden uitgegaan wanneer de waargenomen waarde 3 of meer standaarddeviaties onder het gemiddelde voor de referentiegroep ligt; matige voedingstekorten als de waargenomen magnitude 2 of meer is, maar minder dan 3 standaarddeviaties onder het gemiddelde, en een lichte mate van ondervoeding, als de waargenomen body mass index 1 of meer is, maar minder dan 2 standaarddeviaties onder het gemiddelde voor de referentiegroep.

Uitgesloten: verminderde intestinale absorptie (K90. -)
voedselanemie (D50-D53)
gevolgen van eiwit-energietekort (E64.0)
slopende ziekte (B22.2)
vasten (T73.0)

E40 Kwashiorkor

Ernstige ondervoeding, vergezeld van oedeem in de voeding en pigmentatie van de huid en het haar
Uitgesloten: marasmatische kwashiorkor (E42)

E41 Alimentaire waanzin

Ernstige eetstoornis vergezeld van marasmus
Uitgesloten: marasmatische kwashiorkor (E42)

E42 Insanity Kwashiorkor

Ernstige eiwit-energietekort [zoals in E43]:
. tussenvorm
. met symptomen van kwashiorkor en marasmus

E43 Ernstige eiwit-energietekort, niet gespecificeerd

Ernstig verlies van lichaamsgewicht bij kinderen of volwassenen of gebrek aan gewichtstoename bij een kind, wat ertoe leidt dat het gedetecteerde lichaamsgewicht ten minste 3 standaarddeviaties onder het gemiddelde voor de referentiegroep ligt (of een vergelijkbare afname in lichaamsgewicht, weerspiegeld door andere statistische methoden). Als gegevens alleen beschikbaar zijn vanaf een enkele meting van het lichaamsgewicht, is het mogelijk om te spreken van ernstige uitputting met een hoge mate van waarschijnlijkheid wanneer het gedetecteerde lichaamsgewicht 3 of meer standaardafwijkingen onder het gemiddelde voor de referentiepopulatiegroep ligt. Hongerige zwelling

E44 Eiwit-energietekort matig en zwak

E44.0 Matige eiwit-energietekort. Verlies van lichaamsgewicht bij kinderen of volwassenen, of gebrek aan gewichtstoename bij een kind, wat ertoe leidt dat het detecteerbare lichaamsgewicht onder het gemiddelde ligt
voor een referentiepopulatie, 2 standaardafwijkingen of meer, maar minder dan 3 standaarddeviaties (of
vergelijkbaar gewichtsverlies weerspiegeld door andere statistische methoden). Als er slechts één meting van het lichaamsgewicht beschikbaar is, is het mogelijk om te spreken over matige proteïne-energietekort met een hoge mate van waarschijnlijkheid wanneer het gedetecteerde lichaamsgewicht 2 of meer standaardafwijkingen onder het gemiddelde voor de referentiepopulatiegroep ligt.

E44.1 Licht eiwit-energietekort. Verlies van lichaamsgewicht bij kinderen of volwassenen, of gebrek aan gewichtstoename bij een kind, wat ertoe leidt dat het detecteerbare lichaamsgewicht onder het gemiddelde ligt
voor de referentiepopulatiegroep, met 1 of meer, maar minder dan 2 standaarddeviaties (of vergelijkbaar gewichtsverlies, zoals weerspiegeld door andere statistische methoden). Als gegevens alleen beschikbaar zijn vanaf een enkele meting van het lichaamsgewicht, kan een lichte eiwit-energietekort worden gezegd met een hoge mate van waarschijnlijkheid wanneer het gedetecteerde lichaamsgewicht 1 of meer maar minder dan 2 standaarddeviaties onder het gemiddelde voor de referentiepopulatiegroep ligt.

E45 Uitgestelde ontwikkeling vanwege eiwit-energietekort

alimentaire:
. korte gestalte (dwerggroei)
. groeiachterstand
Vertraagde fysieke ontwikkeling als gevolg van ondervoeding

E46 Eiwit-energietekort, niet gespecificeerd

Stroomuitval BDU
Eiwitharmonale onbalans

ANDERE TYPEN VOEDING (E50-E64)

Uitgesloten: voedingsbloedarmoede (D50-D53)

E50 Vitamine A-tekort

Uitgesloten: effecten van vitamine A-tekort (E64.1)

E50.0 Vitamine A-tekort met conjunctivale xerose
E50.1 Vitamine A-tekort met Bito-plaques en conjunctivale xerose. Bito's plaquette bij een jong kind
E50.2 Vitamine A-tekort met hoornvliesxerose
E50.3 Vitamine A-tekort met hoornvliesulceratie en xerose
E50.4 Vitamine A-tekort met keratomalacia
E50.5 Vitamine A-tekort met nachtblindheid
E50.6 Vitamine A-tekort met hoornvlies xerophthalmic littekens
E50.7 Andere oculaire manifestaties van vitamine A-tekort Xerophthalmia NOS
E50.8 Andere manifestaties van vitamine A-tekort.
Folliculaire keratose> als gevolg van insufficiëntie
Xeoderm> Vitamine A (L86)
E50.9 Vitamine A-tekort, niet gespecificeerd. Hypovitaminosis Een BDU

E51 Thiamine-tekort

Uitgesloten: effecten van thiaminedeficiëntie (E64.8)

E51.1 Beriberi.
beriberi:
. droge vorm
. natte vorm (I98.8)
E51.2 De encefalopathie van Wernicke
E51.8 Andere manifestaties van thiaminedeficiëntie
E51.9 Thiamine-tekort, niet gespecificeerd

E52 Nicotinezuurgebrek [pellagra]

failure:
. niacine (-triptofaan)
. nicotinamide
Pellagra (alcoholisch)
Uitgesloten: effecten van nicotinezuurgebrek (E64.8)

E53 Insufficiëntie van andere B-vitamines

Uitgesloten: effecten van vitamine B-tekort (E64.8)
vitamine B12-tekort bloedarmoede (D51. -)

E53.0 Riboflavine-tekort. ariboflavinoz
E53.1 Pyridoxine-tekort. Vitamine B6-tekort.
Uitgesloten: op pyridoxine reagerende sideroblastische anemie (D64.3)
E53.8 Deficiëntie van andere B-vitamines geraffineerd.
failure:
. biotine
. tsiankobalamina
. foliumzuur
. foliumzuur
. pantotheenzuur
. vitamine B12
E53.9 Vitamine B-tekort, niet gespecificeerd

E54 Ascorbinezuurinsufficiëntie

Vitamine C-tekort.
Uitgesloten: scheurbuikbloedarmoede (D53.2)
effecten van vitamine C-tekort (E64.2)

E55 Vitamine D-tekort

Uitgesloten: osteomalacie bij volwassenen (M83. -)
osteoporose (M80-M81)
gevolgen van rachitis (E64.3)

E55.0 Rachitis actief.
osteomalacie:
. kwekerij
. jeugd
Uitgesloten: rachitis:
. darm (K90.0)
. Krone (K50. -)
. inactief (E64.3)
. nier (N25.0)
. vitamine D-bestendig (E83.3)
E55.9 Vitamine D-tekort, niet gespecificeerd. Vitamine D

E56 Falen van andere vitamines

Uitgesloten: effecten van andere vitaminetekorten (E64.8)

E56.0 Vitamine E-tekort
E56.1 Vitamine K-tekort.
Uitgesloten: insufficiëntie van stollingsfactor als gevolg van vitamine K-tekort (D68.4)
vitamine K-tekort bij de pasgeborene (P53)
E56.8 Falen van andere vitamines
E56.9 Vitaminetekort, niet gespecificeerd

E58 Calciumgebrek in de voeding

Stoornissen in het calciummetabolisme (E83.5) zijn uitgesloten.
effecten van calciumgebrek (E64.8)

E59 Voedingstekorten aan selenium

Keshan-ziekte
Uitgesloten: effecten van seleniumgebrek (E64.8)

E60 Zink-voedselgebrek

E61 Onvoldoende andere batterijen

Identificeer, indien nodig, het medicijn dat de fout heeft veroorzaakt, gebruik de aanvullende code van externe oorzaken (klasse XX).
Uitgesloten: minerale metabolismestoornissen (E83. -)
schildklierdisfunctie geassocieerd met jodiumtekort (E00-E02)
effecten van ondervoeding en andere voedingstekorten (E64. -)

E61.0 Copper Failure
E61.1 IJzertekort.
Uitgesloten: ijzergebreksanemie (D50. -)
E61.2 Magnesium-tekort
E61.3 Mangaangebrek
E61.4 Chroomgebrek
E61.5 Molybdeen-tekort
E61.6 Vanadium-tekort
E61.7 Gebrek aan veel batterijen
E61.8 Insufficiëntie van andere gespecificeerde batterijen
E61.9 Insufficiëntie van batterijen, niet gespecificeerd

E63 Andere ondervoeding

Uitgesloten: uitdroging (E86)
dysplasie (R62.8)
problemen met het voeden van de pasgeborene (P92. -)
effecten van ondervoeding en andere voedingstekorten (E64. -)

E63.0 Onvoldoende essentiële vetzuren
E63.1 Ongebalanceerde inname van voedselproducten
E63.8 Andere gespecificeerde ondervoeding
E63.9 Ondervoeding, niet gespecificeerd. Cardiomyopathie door ondervoeding BDU + (I43.2)

E64 Gevolgen van ondervoeding en andere nutriëntentekorten.

E64.0 Gevolgen van eiwit-energietekort.
Uitgesloten: ontwikkelingsachterstand door eiwit-energietekort (E45)
E64.1 Gevolgen van vitamine A-tekort
E64.2 Gevolgen van vitamine C-tekort
E64.3 Gevolgen van rachitis
E64.8 Gevolgen van andere vitaminetekorten
E64.9 Gevolgen van voedingstekorten, niet gespecificeerd

OBESITY AND OTHER SUPPLY TYPES (E65-E68)

E65 gelokaliseerde vetafzetting

E66 Obesitas

Uitgesloten: adiposogenitale dystrofie (E23.6)
lipomatosis:
. NOS (E88.2)
. pijnlijk [ziekte van Derkum] (E88.2)
Prader-Willi-syndroom (Q87.1)

E66.0 Obesitas door overmatige energie-inname
E66.1 Obesitas veroorzaakt door medicatie.
Identificeer het medicijn indien nodig met behulp van een extra code van externe oorzaken (klasse XX).
E66.2 Extreme obesitas, gepaard gaand met alveolaire hypoventilatie. Pikkvik-syndroom
E66.8 Andere vormen van obesitas. Morbide obesitas
E66.9 Obesitas, niet gespecificeerd. Eenvoudige obesitas NOS

E67 Andere soorten stroomredundantie

Uitgesloten: overmatig eten Idio (R63.2)
gevolgen van overtollig vermogen (E68)

E67.0 Hypervitaminose A
E67.1 Hypercarotemie
E67.2 Megadosis syndroom vitamine B6
E67.3 Hypervitaminose D
E67.8 Andere gespecificeerde vormen van redundantie

E68 Gevolgen van stroomredundantie

STOORNISSEN (E70-E90)

Uitgesloten: androgeenresistentiesyndroom (E34.5)
congenitale bijnierhyperplasie (E25.0)
Ehlers-Danlos-syndroom (Q79.6)
hemolytische anemie als gevolg van enzymaandoeningen (D55. -)
Marfan syndroom (Q87.4)
5 alfa-reductasedeficiëntie (E29.1)

E70 Aandoeningen van aromatisch aminozuurmetabolisme

E70.0 Klassieke fenylketonurie
E70.1 Andere vormen van hyperfenylalaninemie
E70.2 Schendingen van het tyrosinemetabolisme. Homogentisuria. Gipertirozinemiya. Ochronosis. Tyrosinemie. Tirozinoz
E70.3 Albinisme.
albinisme:
. oogheelkundig
. Huid en ogen
syndroom:
. Chediak (-Steinbrinka) -Higashi
. Cross
. Hermansky Pudlaka
E70.8 Andere stoornissen van het aromatische aminozuurmetabolisme.
schendingen:
. histidine metabolisme
. tryptofaan uitwisseling
E70.9 Verstoring van de uitwisseling van aromatische aminozuren, niet gespecificeerd

E71 Aandoeningen van vertaktketenig aminozuurmetabolisme en vetzuurmetabolisme

E71.0 ahornstroopziekte
E71.1 Andere soorten vertakte aminozuuraandoeningen. Giperleytsin-izoleytsinemiya. Gipervalinemiya.
Isovalerische acidemie. Methylmalonic acidemia. Propionzuur-acidemie
E71.2 Aminozuurmetabolismestoornissen met vertakte keten, niet gespecificeerd
E71.3 Aandoeningen van vetzuurmetabolisme. Adrenoleukodystrophy [Addison-Schilder].
Gebrek aan spiercarnitine palmityl transferase.
Uitgesloten: ziekte van Refsum (G60.1)
Ziekte van Schilder (G37.0)
Zellwegersyndroom (Q87.8)

E72 Andere metabolische aandoeningen van het aminozuur

Uitgesloten: afwijkingen van de norm zonder uitingen van de ziekte (R70-R89)
schendingen:
. uitwisseling van aromatische aminozuren (E70. -)
. vertakte keten aminozuuruitwisseling (E71.0-E71.2)
. vetzuurmetabolisme (E71.3)
. uitwisseling van purines en pyrimidines (E79. -)
jicht (M10. -)

E72.0 Schendingen van aminozuurtransport. Cystinose. Cystinurie.
Fanconi-syndroom (-de Tony) (- Debre). Hartnap-ziekte. Laag syndroom.
Uitgesloten: tryptofaanmetabolismestoornissen (E70.8)
E72.1 Aandoeningen van zwavelbevattend aminozuurmetabolisme. Tsistationinuriya.
Homocystinurie. Metioninemiya. Sulfietoxidasedeficiëntie.
Uitgesloten: transcobalamine II-tekort (D51.2)
E72.2 Aandoeningen van het metabolisme van ureumcyclus. Argininemiya. Argininosuktsinaatsiduriya. Tsitrullinemiya. Hyperammonemia.
Ornithine metabolismastoornissen uitgesloten (E72.4)
E72.3 Verstoring van het metabolisme van lysine en hydroxylysine. Glyutarikatsiduriya. Gidroksilizinemiya. Giperlizinemiya
E72.4 Aandoeningen van ornithine-uitwisseling. Ornitinemie (types I, II)
E72.5 Aandoeningen van het glycine metabolisme. Gipergidroksiprolinemiya. Hyperprolinemie (types I, II) Niet-ketonhyperglycemie.
Sarkozinemiya
E72.8 Andere gespecificeerde aandoeningen van het aminozuurmetabolisme.
schendingen:
. beta-aminozuur uitwisseling
. gamma-glutamine cyclus
E72.9 Aandoeningen van het aminozuurmetabolisme, niet gespecificeerd

E73 Lactose-intolerantie

E73.0 Congenitale lactasedeficiëntie
E73.1 Secundaire lactasedeficiëntie
E73.8 Andere soorten lactose-intolerantie
E73.9 Lactose-intolerantie, niet gespecificeerd

E74 Andere stoornissen in het metabolisme van koolhydraten

Uitgesloten: verhoogde glucagonsecretie (E16.3)
diabetes mellitus (E10-E14)
hypoglycemie van NOS (E16.2)
mucopolysacharidose (E76.0-E76.3)

E74.0 Ziekten van glycogeenaccumulatie. Hartglycogenose.
ziekte:
. Andersen
. Cory
. Forbes
. Hers'
. Mac Ardla
. pompe
. Tauri
. Gierke
Leverfosforylase-deficiëntie
E74.1 Verstoring van het metabolisme van fructose. Essentiële fructosurie.
Fructose-1,6-difosfatasedeficiëntie. Erfelijke fructose-intolerantie
E74.2 Aandoeningen van galactosemetabolisme. Galactische kinase-deficiëntie. galactosemie
E74.3 Andere koolhydraatabsorptiestoornissen in de darm. Verminderde glucose-galactose absorptie.
Sucrose-tekort.
Uitgesloten: lactose-intolerantie (E73. -)
E74.4 Verstoring van pyruvaatmetabolisme en glyconeogenese.
failure:
. fosfoenolpyruvaat carboxykinase
. pyruvaat:
. carboxylase
. dehydrogenase
Uitgesloten: met bloedarmoede (D55. -)
E74.8 Andere gespecificeerde aandoeningen van het koolhydraatmetabolisme. Essentiële pentozuria. Oksaloz. Oxaluria.
Nierglucosurie
E74.9 Verstoring van koolhydraatmetabolisme, niet gespecificeerd

E75 Aandoeningen van sphingolipidemetabolisme en andere ziekten van lipidenaccumulatie

Mucolipidose, types I-III (E77.0-E77.1) zijn uitgesloten.
Refsum-ziekte (G60.1)

E75.0 Gangliosidosis-GM2.
ziekte:
. Sendhoffa
. Tay-Sachs
GM2-gangliosidose:
. NOS
. volwassenen
. jeugdig
E75.1 Andere gangliosidosen.
gangliosidose:
. NOS
. GM1
. GM3
Mucolipidosis IV
E75.2 Andere sfingolipidose.
ziekte:
. Fabry (-Anderson)
. Gaucher
. Krabbe
. Niemann Pick
Het syndroom van Faber. Metachromatische leukodystrofie. Sulfatase-deficiëntie.
Uitgesloten: adrenoleukodystrophy (Addison-Schilder) (E71.3)
E75.3 Sphingolipidosis, niet gespecificeerd
E75.4 Lipofuscinose van neuronen.
ziekte:
. lat
. Bielschowsky-Jansky
. Kufs
. Spielmeyer-Vogt
E75.5 Andere stoornissen in de lipidenopslag. Cerebrondiotic cholesterosis [Van-Bogart-Scherer-Epstein]. Ziekte van Volman
E75.6 Lipideaccumulatieziekte, niet gespecificeerd

E76 Stoornissen van het metabolisme van glucosaminoglycanen

E76.0 Mucopolysaccharidosis Type I.
syndromen:
. Hurler
. Hurler-Sheye
. Sheye
E76.1 Mucopolysaccharidosis, type II. Gunter's Syndrome
E76.2 Andere mucopolysaccharidoses. Bèta-glucuronidasedeficiëntie. Mucopolysaccharidosis types III, IV, VI, VII
syndroom:
. Maroto-Lamy (licht) (zwaar)
. Morkio (-achtig) (klassiek)
. Sanfilippo (type B) (type C) (type D)
E76.3 Mucopolysaccharidosis, niet gespecificeerd
E76.8 Andere aandoeningen van glucosaminoglycanen
E76.9 Verstoring van het metabolisme van glucosaminoglycanen, niet gespecificeerd

E77 Verstoring van het glycoproteïnemetabolisme

E77.0 Defecten van posttranslationele modificatie van lysosomale enzymen. Mucolipidosis II [1-celziekte].
Mucolipidosis III [Gurler pseudopolidystrophy]
E77.1 Defecten van glycoproteïne-afbraak. Aspartylglucosaminuria. Fucosidose. Mannozidoz. Sialidosis [Mucolipidosis I]
E77.8 Andere aandoeningen van het glycoproteïnemetabolisme
E77.9 Verstoring van het glycoproteïnemetabolisme, niet gespecificeerd

E78 Aandoeningen van lipoproteïnemetabolisme en andere lipidemieën

Uitgesloten: sphingolipidosis (E75.0-E75.3)
E78.0 Zuivere hypercholesterolemie. Familiale hypercholesterolemie. Hyperlipoporteinemie Fredrickson, type IIa.
Hyper-beta lipoproteïnemie. Hyperlipidemie, groep A. Hyperlipoproteïnemie met lipoproteïnen met lage dichtheid
E78.1 Zuivere hyperglyceridemie. Endogene hyperglyceridemie. Hyperlipoporteinemie Fredrickson, type IV.
Hyperlipidemie, groep B. Hyperprecreta bèta-lipoproteïnemie. Hyperlipoproteïnemie met zeer lage lipoproteïnen
dichtheid
E78.2 Gemengde hyperlipidemie. Uitgebreide of zwevende bèta-lipoproteïnemie.
Fredrickson Hyperlipoporteinemia, types IIb of III. Hyperbetalipoproteïnemie met pre-beta-lipoproteïnemie.
Hypercholesterolemie met endogene hyperglyceridemie. Hyperlipidemie, groep C. Tubus-eruptieve xanthoma.
Xanthoma knolachtig.
Uitgesloten: cerebroandyne cholesterosis [Van-Bogart-Scherer-Epstein] (E75.5)
E78.3 Hyperchilomycronemie. Fredrickson Hyperlipoporteinemia, typen I of V.
Hyperlipidemie, groep D. Gemengde hyperglyceridemie
E78.4 Andere hyperlipidemieën. Familiale gecombineerde hyperlipidemie
E78.5 Hyperlipidemie, niet gespecificeerd
E78.6 Lipoproteïnedeficiëntie. A-beta lipoproteïnemie. Gebrek aan lipoproteïnen met hoge dichtheid.
Hypo-alfa lipoproteïnemie. Hypo-bèta-lipoproteïnemie (familiaal). Onvoldoende lecithine-cholesterol acyltransferase. Tanger ziekte
E78.8 Andere stoornissen van het lipoproteïnemetabolisme
E78.9 Verstoring van lipoproteïnemetabolisme, niet gespecificeerd

E79 Stoornissen in de uitwisseling van purines en pyrimidines

Uitgesloten: niersteen (N20.0)
gecombineerde immunodeficiënties (D81. -)
jicht (M10. -)
orotaciduric bloedarmoede (D53.0)
Xeroderma pigmentosa (Q82.1)

E79.0 Hyperuricemie zonder tekenen van inflammatoire artritis en jichtige nodes. Asymptomatische hyperurikemie
E79.1 Lesch-Nychen-syndroom
E79.8 Andere stoornissen in het purine- en pyrimidinemetabolisme. Erfelijke Xanthinuria
E79.9 Verstoring van het purine- en pyrimidinemetabolisme, niet gespecificeerd

E80 Aandoeningen bij de uitwisseling van porfyrine en bilirubine

Inbegrepen: Catalase en Peroxidase Defecten

E80.0 Erfelijke erytropoëtische porfyrie. Congenitale erytropoëtische porfyrie.
Erytropoëtische protoporfyrie
E80.1 Langzame huid porfyrie
E80.2 Andere porfyrieën. Erfelijke coproporfyrie
porfyrie:
. NOS
. acuut intermitterend (hepatisch)
Identificeer de oorzaak indien nodig met behulp van een extra code van externe oorzaken (klasse XX).
E80.3 Catalase- en peroxidasedefecten. Acatalasia [Takahary]
E80.4 Gilbertsyndroom
E80.5 Syndroom van Criggler-Nayar
E80.6 Andere stoornissen van het metabolisme van bilirubine. Dubin-Johnson syndroom. Rotorsyndroom
E80.7 Stoornis van het metabolisme van bilirubine, niet gespecificeerd

E83 Minerale metabolismestoornissen

Uitgesloten: voedingsdeficiëntie van mineralen (E58-E61)
bijschildklieraandoeningen (E20-E21)
vitamine D-tekort (E55. -)

E83.0 Verstoring van het kopermetabolisme. Ziekte van Menkes [ziekte van krullend haar] ["staal" haar]. De ziekte van Wilson
E83.1 Verstoring van het ijzermetabolisme. Hemochromatose.
Uitgesloten: bloedarmoede:
. ijzertekort (D50. -)
. sideroblastisch (D64.0-D64.3)
E83.2 Aandoeningen van zinkmetabolisme. Enteropathische acrodermatitis
E83.3 Aandoeningen van fosformetabolisme. Zure fosfatasedeficiëntie. Familiale hypofosfatemie. Hypophosphatasia.
Vitamine D-resistent:
. osteomalacie
. rachitis
Uitgesloten: osteomalacie bij volwassenen (M83. -)
osteoporose (M80-M81)
E83.4 Aandoeningen van magnesiummetabolisme. Gipermagniemiya. hypomagnesemia
E83.5 Aandoeningen van calciummetabolisme. Familiale hypocalciurische hypercalciëmie. Idiopathische hypercalciurie.
Uitgesloten: Chondrocalcinosis (M11.1-M11.2)
hyperparathyreoïdie (E21.0-E21.3)
E83.8 Andere stoornissen in het mineraalmetabolisme
E83.9 Verstoring van mineraalmetabolisme, niet gespecificeerd

E84 Cystic Fibrosis

E84.0 Cystic fibrosis met pulmonaire manifestaties
E84.1 Cystic fibrosis met intestinale manifestaties. Meconium ileus (P75)
E84.8 Cystic fibrosis met andere manifestaties. Cystic fibrosis met gecombineerde manifestaties
E84.9 Cystic fibrosis, niet gespecificeerd

E85 Amyloïdose

Uitgesloten: ziekte van Alzheimer (G30. -)

E85.0 Erfelijke familiale amyloïdose zonder neuropathie. Familiale mediterrane koorts.
Erfelijke amyloïde nefropathie
E85.1 Neuropatische erfelijke familiale amyloïdose. Amyloid Polyneuropathy (Portugees)
E85.2 Inherited familial amyloidosis, niet gespecificeerd
E85.3 Secundaire systemische amyloïdose. Hemodialyse-geassocieerde amyloïdose
E85.4 Beperkte amyloïdose. Gelokaliseerde amyloïdose
E85.8 Andere vormen van amyloïdose
E85.9 Amyloïdose, niet gespecificeerd

E86 Vloeistofreductie

Uitdroging. Verminderd plasma of extracellulair vocht. hypovolemie
Uitgesloten: uitdroging van de pasgeborene (P74.1)
hypovolemische shock:
. NIS (R57.1)
. postoperatief (T81.1)
. traumatisch (T79.4)

E87 Andere stoornissen van het water-zoutmetabolisme of zuur-base-evenwicht

E87.0 Hyperosmolariteit en hypernatriëmie. Overmaat natrium [Na]. Natrium overbelasting [Na]
E87.1 Hypoosmolariteit en hyponatriëmie. Natriumtekort [Na].
Uitgesloten: antidiuretisch hormoon secretie syndroom (E22.2)
E87.2 Acidose.
acidose:
. NOS
. melkzuur
. stofwisselings-
. ademhalings
Uitgesloten: diabetische acidose (E10-E14 met een gemeenschappelijk vierde teken.1)
E87.3 Alkalose.
alkalose:
. NOS
. stofwisselings-
. ademhalings
E87.4 Gemengde zuur-base onbalans
E87.5 Hyperkaliëmie. Overtollig kalium [K]. Kaliumoverbelasting [K]
E87.6 Hypokaliëmie. Kaliumgebrek [K]
E87.7 Hypervolemie.
Uitgesloten: oedeem (R60. -)
E87.8 Andere aandoeningen van water-zoutbalans, niet elders geclassificeerd.
Elektrolyt onbalans verstoring. Chloruremia. chloropenia

E88 Andere stofwisselingsstoornissen

Uitgesloten: histiocidosis X (chronisch) (D76.0)
Identificeer indien nodig het medicijn dat de metabole stoornis veroorzaakte, gebruik de aanvullende code van externe oorzaken (klasse XX).

E88.0 Aandoeningen van het plasma-eiwitmetabolisme, niet elders geclassificeerd. Alfa-1-antitrypsinedeficiëntie.
Bis-albuminemia.
Uitgesloten: lipoproteïnemetabolische aandoeningen (E78. -)
monoklonale gammopathie (D47.2)
polyklonale hyper-gamma-globulinemie (D89.0)
macroglobulinemie Waldenstrom (C88.0)
E88.1 Lipodystrofie, niet elders geclassificeerd. Lipodystrophy nos.
Uitgesloten: de ziekte van Whipple (K90.8)
E88.2 Lipomatose, niet elders geclassificeerd.
lipomatosis:
. NOS
. pijnlijk [ziekte van Derkum]
E88.8 Andere gespecificeerde metabolische aandoeningen. Adenolipomatosis Lonois-Bansoda. trimethylaminuria
E88.9 Stoornis van het metabolisme, niet gespecificeerd

E89 Endocriene en metabole stoornissen ontstaan ​​na medische procedures, niet elders geclassificeerd

E89.0 Hypothyreoïdie veroorzaakt door medische procedures.
Door straling veroorzaakte hypothyreoïdie. Postoperatieve hypothyreoïdie
E89.1 Hypoinsulinemie na medische procedures. Hyperglycemie na verwijdering van de pancreas.
Postoperatieve hypoinsulinemie
E89.2 Hypoparathyreoïdie na medische ingrepen. Parathyopropyl tetanie
E89.3 Hypopituïtarisme als gevolg van medische procedures. Door straling geïnduceerde hypopituïtarisme
E89.4 Ovariële disfunctie veroorzaakt door medische procedures.
E89.5 Testiculaire hypofunctie na medische procedures.
E89.6 Hypofunctie van de bijnierschors (medulla) die ontstaat na medische procedures
E89.8 Andere endocriene en metabole stoornissen die ontstaan ​​na medische procedures
E89.9 Endocriene en metabole stoornissen, ontstaan ​​na medische procedures, niet gespecificeerd

Meer Artikelen Over Diabetes

Type 2-diabetes is een ziekte die zich vaak ontwikkelt als gevolg van een ongezonde levensstijl. Groot overgewicht en gebrek aan fysieke inactiviteit zijn de hoofdoorzaken van verminderde glucoseopname en het ontstaan ​​van insulineresistentie.

Volgens een voldoende groot aantal specialisten hangt de ontwikkeling en het verloop van de ziekte van de endocriene natuur rechtstreeks af van de vraag of de patiënt psychische en psychologische problemen heeft.

Vroegtijdige detectie van tekenen van hyperglycemie (hoge bloedsuikerspiegel) stelt u in staat onmiddellijk gekwalificeerde hulp te zoeken, een diagnose te stellen en het gewenste behandelschema te selecteren.